Tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4H-thiopyran-4-on-(triphenylphosphoranyliden)hydrazon | 73712-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4H-thiopyran-4-on-(triphenylphosphoranyliden)hydrazon
• 英文别名: 3,3,5,5-tetramethylthiacyclohexan-4-one triphenylphosphoranylenehydrazone；3,3,5,5-tetramethyl-N-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]thian-4-imine
• CAS: 73712-49-9
• 化学式: C₂₇H₃₁N₂PS
• 分子量: 446.596
• InChiKey: WDBORZQEPBLJRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  569.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4H-thiopyran-4-on-(triphenylphosphoranyliden)hydrazon 在 镍 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 23.0h， 生成 1,1-di-tert-butyl-2,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  Multiple extrusion methods for the preparation of sterically hindered olefins. An approach to tetra-tert-butylethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a027
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-Tetramethyl-1-thiacyclohexan-4-on 在 溴 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 Tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4H-thiopyran-4-on-(triphenylphosphoranyliden)hydrazon
  参考文献：
  名称：

  Multiple extrusion methods for the preparation of sterically hindered olefins. An approach to tetra-tert-butylethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a027

文献信息

• Krebs, Adolf; Rueger, Wolfgang; Ziegenhagen, Birgit, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 277 - 309
  作者：Krebs, Adolf、Rueger, Wolfgang、Ziegenhagen, Birgit、Hebold, Maren、Hardtke, Ingrid、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GUZIEC F. S. JR.; MURPHY C. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2890-2893
  作者：GUZIEC F. S. JR.、 MURPHY C. J.

  DOI：——

  日期：——
• KREBS, A.;RUEGER, W.;ZIEGENHAGEN, B.;HEBOLD, M.;HARDTKE, I.;MUELLER, R.;S+, CHEM. BER., 1984, 117, N 1, 277-309
  作者：KREBS, A.、RUEGER, W.、ZIEGENHAGEN, B.、HEBOLD, M.、HARDTKE, I.、MUELLER, R.、S+

  DOI：——

  日期：——