3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one | 61532-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
• 英文别名: 3-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one；3-methyl-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one；3-Methylimidazo<4,5-c>-pyridin-2-on；3-Methylimidazo-<4,5-c>-2-pyridon；2H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-one, 1,3-dihydro-3-methyl-；3-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 61532-36-3
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: FROUKMDPBLJDBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-260 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-propoxy-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的4-硝基衍生物的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515430
• 作为产物：
  描述：

  N3-甲基-3,4-吡啶二胺 、 N,N'-羰基二咪唑 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2.35 g (69%) of the title compound的产率得到3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds

  摘要：

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：其中，环A是由式(A')表示的5元环：其中X是碳，X1是氧、硫或—NR5—，或由式(A'')表示的环：其中X是氮，R6是可选取代的烃基，R1是氨基，由两个可选取代的烃基基团取代，R2是苯基，Y1是CR3a或氮，y2是CR3b或氮，Y3是CR3c或氮，但Y1、Y2和Y3中至多一个是氮，W是键，—(CH2)n—，Z是键，—NR4—等；或其盐或前药。

  公开号：

  US20070135452A1

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Spirolactam Bicyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090325991A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、B、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ACCOLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005044793A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• YUTILOV, YU. M.;SVERTILOVA, I. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 1, 97-102
  作者：YUTILOV, YU. M.、SVERTILOVA, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• YUTILOV YU. M.; SVERTILOVA I. A., IN-T FIZ.-ORGAN. XIMII I UGLEXIMII AN USSR. DONETSK, 1977, 11 S. BIBLIOGR+
  作者：YUTILOV YU. M.、 SVERTILOVA I. A.

  DOI：——

  日期：——