1-isocyanato-1-methylcyclopropane | 102121-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-isocyanato-1-methylcyclopropane
• CAS: 102121-96-0
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: FYORXHQVJPQLQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isocyanato-1-methylcyclopropane 、 2-amino-3-bromo-N-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-cyclopropyl)methyl)benzamide 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三甲基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以89%的产率得到8-bromo-3-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methyl)-2-((1-methylcyclopropyl)amino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  （R）-8-（6-甲基-4-氧代-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-b]吡咯-2-基）-3-（1-甲基环丙基）-2-的发现（（1-甲基环丙基）氨基）喹唑啉-4（3 H）-一，对血液恶性肿瘤有效的选择性Pim-1 / 2激酶抑制剂。

  摘要：

  Pim激酶是组成型活性丝氨酸/苏氨酸激酶的一个家族，它们部分冗余并且调节对细胞生长和存活重要的多种途径。在人类疾病中，这三种Pim亚型的高表达与造血和实体瘤癌症的发展有关，这表明Pim激酶抑制剂可以为患者提供治疗益处。在这里，我们描述了一系列的喹唑啉酮-吡咯二氢吡咯烷酮类似物的结构导向的优化，从而导致了鉴定具有改进的效力，溶解性和类药物性质的有效的泛-Pim抑制剂28。在体内药效学测定中，化合物28在给药后16 h对KMS-12-BM多发性骨髓瘤肿瘤中BAD磷酸化有明显抑制作用，在体内药效学测定中证明了其对Pim的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01733
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-isocyanato-1-methylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。

  公开号：

  US20070072908A1

文献信息

• [EN] 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHÉNYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019075291A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  这项发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，使用如下式化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20070072908A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1′] or a salt thereof: wherein ring A, R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, and an agent for the treatment or prophylaxis of a pathology involving glucocorticoid, or a 11βHSD1 inhibitor, containing the compound or a salt thereof.

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。
• [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174031A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of CDK enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with CDK signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。
• EP2103603
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of (<i>R</i>)-8-(6-Methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyrrol-2-yl)-3-(1-methylcyclopropyl)-2-((1-methylcyclopropyl)amino)quinazolin-4(3<i>H</i>)-one, a Potent and Selective Pim-1/2 Kinase Inhibitor for Hematological Malignancies
  作者：Hui-Ling Wang、Kristin L. Andrews、Shon K. Booker、Jude Canon、Victor J. Cee、Frank Chavez、Yuping Chen、Heather Eastwood、Nadia Guerrero、Brad Herberich、Dean Hickman、Brian A. Lanman、Jimmy Laszlo、Matthew R. Lee、J. Russell Lipford、Bethany Mattson、Christopher Mohr、Yen Nguyen、Mark H. Norman、Liping H. Pettus、David Powers、Anthony B. Reed、Karen Rex、Christine Sastri、Nuria Tamayo、Paul Wang、Jeffrey T. Winston、Bin Wu、Qiong Wu、Tian Wu、Ryan P. Wurz、Yang Xu、Yihong Zhou、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01733

  日期：2019.2.14

  benefit. Herein, we describe the structure-guided optimization of a series of quinazolinone-pyrrolodihydropyrrolone analogs leading to the identification of potent pan-Pim inhibitor 28 with improved potency, solubility, and drug-like properties. Compound 28 demonstrated on-target Pim activity in an in vivo pharmacodynamic assay with significant inhibition of BAD phosphorylation in KMS-12-BM multiple

  Pim激酶是组成型活性丝氨酸/苏氨酸激酶的一个家族，它们部分冗余并且调节对细胞生长和存活重要的多种途径。在人类疾病中，这三种Pim亚型的高表达与造血和实体瘤癌症的发展有关，这表明Pim激酶抑制剂可以为患者提供治疗益处。在这里，我们描述了一系列的喹唑啉酮-吡咯二氢吡咯烷酮类似物的结构导向的优化，从而导致了鉴定具有改进的效力，溶解性和类药物性质的有效的泛-Pim抑制剂28。在体内药效学测定中，化合物28在给药后16 h对KMS-12-BM多发性骨髓瘤肿瘤中BAD磷酸化有明显抑制作用，在体内药效学测定中证明了其对Pim的活性。