thiophene-2-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide trifluoroacetate | 850808-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide trifluoroacetate
• 英文别名: Thiophene-2-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide trifluoroacetic acid salt；N-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethyl)-N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)thiophene-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 850808-48-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₁H₂₄FN₃O₂S
• 分子量: 515.529
• InChiKey: JFQICQDBJKKSHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 thiophene-2-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide trifluoroacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 thiophene-2-carboxylic acid [3-(4-tert-butyl-benzenesulfonyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl]-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC [3.1.0] DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] DERIVES [3.1.0] BICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE GLYCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005037216A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 thiophene-2-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC [3.1.0] DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] DERIVES [3.1.0] BICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE GLYCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005037216A3

文献信息

• Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors
  申请人：McHardy Stanton

  公开号：US20050096375A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]amines of the Formula I: wherein A, B, D, Q, V, W, X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 14 , R 15 , R 30 . o, p, s,t and q are as defined in the specification, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列公式I中的取代的双环[3.1.0]胺，其中A、B、D、Q、V、W、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R14、R15、R30、o、p、s、t和q在说明书中定义，以及它们的药学上可接受的盐，其制药组合物，并且它们的用途是用于增强认知和治疗哺乳动物，包括人类的精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状。
• [EN] BICYCLIC [3.1.0] DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES [3.1.0] BICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE GLYCINE
  申请人：LOWE JOHN A

  公开号：WO2005037216A3

  公开（公告）日：2005-08-04