tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 912468-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 912468-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: NZZFUILVSGRYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-phenethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6r)-3-tert-butyl 6-ethyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5

文献信息

• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Discovery of BMS-986318, a Potent Nonbile Acid FXR Agonist for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Joseph Carpenter、Gang Wu、Ying Wang、Erica M. Cook、Tao Wang、Doree Sitkoff、Karen A. Rossi、Kathy Mosure、Xiaoliang Zhuo、Gary G. Cao、Milinda Ziegler、Anthony V. Azzara、Jack Krupinski、Matthew G. Soars、Bruce Alan Ellsworth、Dean A. Wacker

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00198

  日期：2021.9.9

  Herein we report the discovery and preclinical biological evaluation of 6-(2-(5-cyclopropyl-3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)isoxazol-4-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-en-7-yl)-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid, compound 1 (BMS-986318), a nonbile acid farnesoid X receptor (FXR) agonist. Compound 1 exhibits potent in vitro and in vivo activation of FXR, has a suitable ADME profile, and demonstrates

  在此我们报告了 6-(2-(5-cyclopropyl-3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)isoxazol-4-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-的发现和临床前生物学评价en-7-yl)-4-(trifluoromethyl)quinoline-2- carboxy acid, Compound 1 (BMS-986318)，一种非胆汁酸法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂。化合物1在体外和体内表现出有效的 FXR 活化，具有合适的 ADME 谱，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中表现出功效。化合物1的总体概况支持其继续评估。
• Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors
  申请人：McHardy F. Stanton

  公开号：US20060229455A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R 1 -R 5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列Formula I中的取代双环[3.1.0]杂环烯基酰胺，其中A、Q、X、Y、Z和R1-R5基如规范中定义，表现为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物，以及它们用于增强认知和治疗哺乳动物，包括人类的精神分裂症和其他精神病阳性和阴性症状的用途。
• NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US20130253029A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more disorders of the central and/or peripheral nervous system, preferably by modulating neurological and/or psychiatric targets (GPCR and/or non-GPCR).

  本发明涉及公式I的新化合物，其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物的合成方法，其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物以及治疗或预防中枢和/或外周神经系统中一种或多种疾病的方法，优选通过调节神经学和/或精神病学靶标（GPCR和/或非GPCR）实现。
• Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040087552A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. 1

  本文描述了化合物公式(I)的吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本文还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。