1-(4-tert-butylbenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-1,3-benzodiazole | 890337-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tert-butylbenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-1,3-benzodiazole
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)sulfonyl-2-methylbenzimidazole
• CAS: 890337-31-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: YKDIAJWPXVFEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-tert-butylbenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-1,3-benzodiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzazoles. 3*. Synthesis and arylsulfonylation of 2-substituted benzimidazoles

  摘要：

  2-Alkylbenzimidazoles have been obtained from o-nitroaniline and aliphatic carboxylic acids by reductive cyclization. Interaction of the former with arenesulfonyl chlorides led to the synthesis of 2-alkyl-1-arylsulfonylbenzimidazoles, the yield of which depended on the structure of the substituent in position 2.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0606-y

文献信息

• Benzazoles. 3*. Synthesis and arylsulfonylation of 2-substituted benzimidazoles
  作者：K. B. Abdireimov、N. S. Mukhamedov、M. Zh. Aiymbetov、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10593-010-0606-y

  日期：2010.12

  2-Alkylbenzimidazoles have been obtained from o-nitroaniline and aliphatic carboxylic acids by reductive cyclization. Interaction of the former with arenesulfonyl chlorides led to the synthesis of 2-alkyl-1-arylsulfonylbenzimidazoles, the yield of which depended on the structure of the substituent in position 2.