4-[(Bromosulfanyl)(phenyl)methylidene]morpholin-4-ium bromide | 84302-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[(Bromosulfanyl)(phenyl)methylidene]morpholin-4-ium bromide
• 英文别名: [morpholin-4-ium-4-ylidene(phenyl)methyl] thiohypobromite;bromide
• CAS: 84302-54-5
• 化学式: Br*C₁₁H₁₃BrNOS
• 分子量: 367.104
• InChiKey: ONAXXYHCSJGVOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Bromosulfanyl)(phenyl)methylidene]morpholin-4-ium bromide 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-Benzoyl-thiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  三乙胺催化N，N-二取代的硫代酰胺-溴加合物与未取代的硫代苯甲酰胺的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840000897
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基-苯基甲硫酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-[(Bromosulfanyl)(phenyl)methylidene]morpholin-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  三乙胺催化N，N-二取代的硫代酰胺-溴加合物与未取代的硫代苯甲酰胺的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840000897

文献信息

• Corsaro, Antonio; Compagnini, Anna; Tarantello, Marcello, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 865 - 870
  作者：Corsaro, Antonio、Compagnini, Anna、Tarantello, Marcello、Barbaro, Salvatore、Purrello, Giovanni

  DOI：——

  日期：——