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2,6-Dimethyl-4-brom-benzonitril-N-oxid | 19111-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dimethyl-4-brom-benzonitril-N-oxid
英文别名
4-Bromo-2,6-dimethylbenzonitrile oxide
2,6-Dimethyl-4-brom-benzonitril-N-oxid化学式
CAS
19111-80-9
化学式
C9H8BrNO
mdl
——
分子量
226.073
InChiKey
TUNTUHQHMJOKMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:bd0e18fbea4d221098ba63e006542fc3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Dimethyl-4-brom-benzonitril-N-oxidsilver(l) oxide碘甲烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)-3'-(3,5-dichloro-2,4,6-trimethylphenyl)-5-morpholino-4,5,4',5'-tetrahydro-4,5'-spirobi
    参考文献:
    名称:
    Beltrame, Paolo; Gelli, Gioanna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1539 - 1543
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2,6-dimethylbenzaldehyde oximeN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以69%的产率得到2,6-Dimethyl-4-brom-benzonitril-N-oxid
    参考文献:
    名称:
    大分子表面设计:功能稳定的腈氧化物的光致图案化
    摘要:
    在1,3-偶极环加成反应中用功能性稳定的丁腈氧化物有效捕获光生硫代醛是一种新颖且通用的光化学策略,可在温和和等摩尔条件下进行聚合物端基官能化和表面改性。通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)详细跟踪溶液中的模块连接。使用X射线光电子能谱(XPS)来分析功能化的表面,而飞行时间二次离子质谱(ToF-SIMS)则使用微图案化的荫罩确认了对表面功能化的空间控制。通过表面引发的原子转移自由基聚合(SI‐ATRP),在空间限制的条件下从表面上生长出聚合物刷,这一点已由TOF‐SIMS,XPS和椭偏仪证实。
    DOI:
    10.1002/anie.201500485
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文献信息

  • 1,3-Cycloaddition of Benzonitrile oxides to diazepines.II. 1-ethoxycarbonyl-4-methyl- and 6-methyl-1,2-diazepine
    作者:Paolo Beltrame、Enzo Cadoni、Costantino Floris、Gioanna Gelli
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87975-8
    日期:1993.8
    Stable arylnitrile oxides (1b-e) and 1-ethoxycarbonyl-4-methyl and 6-methyl-1,2-diazepines (2f and 2h) undergo 1,3-cycloaddition reactions to give 1,2,4-oxadiazole derivatives (3) as the most abundant products. Secondary products of the class of isoxazoles (5 or 8) and 4,5-dihydroisoxazoles (6 or 7) were also identified. Overall kinetics were measured at 70.0°C, in mixtures of 1,1,2,2-tetrachloroethane
    稳定的芳基腈氧化物(1b-e)和1-乙氧基羰基-4-甲基和6-甲基-1,2-二氮杂(2f和2h)进行1,3-环加成反应,得到1,2,4-恶二唑衍生物(3)作为最丰富的产品。还鉴定了异恶唑类(5或8)和4,5-二氢异恶唑类(6或7)的次级产物。在1,1,2,2-四氯乙烷和DMF的混合物中,于70.0°C测量整体动力学。获得了平行反应的速率系数。讨论了取代基和溶剂的作用。
  • Kubota, Tanekazu; Hiramatsu, Sadaaki; Kano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3830 - 3839
    作者:Kubota, Tanekazu、Hiramatsu, Sadaaki、Kano, Kenji、Uno, Bunji、Miyazaki, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • Gelli, Gioanna; Cadoni, Enzo; Deriu, Antonello, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 245 - 250
    作者:Gelli, Gioanna、Cadoni, Enzo、Deriu, Antonello、Beltrame, Paolo
    DOI:——
    日期:——
  • Cadoni, Enzo; Gelli, Gioanna; Beltrame, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 11, p. 679 - 684
    作者:Cadoni, Enzo、Gelli, Gioanna、Beltrame, Paolo
    DOI:——
    日期:——
  • Beltrame, Paolo; Gelli, Gioanna; Loi, Aldo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1609 - 1612
    作者:Beltrame, Paolo、Gelli, Gioanna、Loi, Aldo
    DOI:——
    日期:——
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