bispara-nitrophenol carbonate | 88473-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bispara-nitrophenol carbonate
• 英文别名: Carbonic acid, mono(4-nitrophenyl) ester；(4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 88473-88-5
• 化学式: C₇H₄NO₅
• 分子量: 182.112
• InChiKey: LOVPHSMOAVXQIH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  367.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine hydrochloride 、 bispara-nitrophenol carbonate 生成 1-methylcyclopropyl 4-(5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents 812

  摘要：

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，它们作为GPR119调节剂的用途，它们的治疗用途的方法，尤其是在肥胖和糖尿病治疗中的应用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20110065706A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 bispara-nitrophenol carbonate
  参考文献：
  名称：

  芳基和烷基碳酸酯的溶剂分解行为。内在壁垒对离开组相对反应性的影响

  摘要：

  通过应用LFER方程log k = s f（E f + N f），可以动力学地研究负超共轭对碳酸二酯溶剂分解行为的影响。碳酸盐二酯的溶剂分解速度比相应的羧酸盐快，并且芳族碳酸盐的增强作用更明显的观察结果表明，羧酸盐部分内的负超共轭和π共振在TS中起作用。Δ的曲线ģ ‡ VS近似Δ - [R ģ用于苯甲酰基芳基/碳酸烷基酯和苯甲酰基羧酸盐的溶剂分解的°表明，与产生类似稳定性阴离子的羧酸盐相比，给定的碳酸盐在较高的马库斯本征势垒和更早的过渡态上进行溶剂化。由于沿反应坐标系发展电子效应的滞后性，与羧酸盐和酚盐的情况相比，固有势垒对碳酸盐的溶剂分解行为的影响更为重要。因此，碳酸盐的溶剂分解反应常数（s f）通常比羧酸盐低。由于碳酸盐的较低的反应常数，芳基/碳酸烷基酯与另一个具有类似核功能性的离去基团（N如果切换基板的电击部分，则可能会发生f）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00885
• 作为试剂：
  描述：

  (4-ethynylphenyl)(9H-fluoren-9-yl)methanol 、 、 lithium hexamethyldisilazane 、 二(对硝基苯)碳酸酯 在 盐酸 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 bispara-nitrophenol carbonate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4-ethynylphenyl)(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs and drug-macromolecule conjugates having controlled drug release rates

  摘要：

  本发明提供了在体内允许控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物可以是具有可调释放速率的前药，也可以是药物与具有可调控释放速率的大分子的结合物。

  公开号：

  US09387254B2

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052378A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula I: 1 the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及一种新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化学式I： 1 其药用盐及N-氧化物衍生物，它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS I<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS I
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2010031789A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。