2-[(2-Amino-2-oxoethyl)-cyclohexylamino]acetamide | 132350-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Amino-2-oxoethyl)-cyclohexylamino]acetamide
• CAS: 132350-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD00962082
• 分子量: 213.28
• InChiKey: SSAIDWGFWPMGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-[(2-Amino-2-oxoethyl)-cyclohexylamino]acetamide 在 Amberlite I_.R_. 120 作用下， 反应 48.0h， 以65%的产率得到dimethyl N-cyclohexyliminodiacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN-Alkyl, 2-Substituted Iminodiacetic Acid Derivatives

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于制备不对称取代的亚氨基二乙腈和亚氨基二乙酰胺，该方法条件温和，总收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27074
• 作为产物：
  描述：

  环己基亚氨基二(乙腈) 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-[(2-Amino-2-oxoethyl)-cyclohexylamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN-Alkyl, 2-Substituted Iminodiacetic Acid Derivatives

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于制备不对称取代的亚氨基二乙腈和亚氨基二乙酰胺，该方法条件温和，总收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27074

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• KATRITZKY, ALAN R.;LATIF, MUHAMMAD;NOBLE, GLEN;HARRIS, PHILIP, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 999-1001
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LATIF, MUHAMMAD、NOBLE, GLEN、HARRIS, PHILIP

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>N</i>-Alkyl, 2-Substituted Iminodiacetic Acid Derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Muhammad Latif、Glen Noble、Philip Harris

  DOI：10.1055/s-1990-27074

  日期：——

  A new method has been developed for the preparation of unsymmetrically substituted iminodiacetonitriles and iminodiacetoamides employing mild conditions and affording good overall yields.

  已开发出一种新方法，用于制备不对称取代的亚氨基二乙腈和亚氨基二乙酰胺，该方法条件温和，总收率高。