N-(cyanomethyl)cyclohexanecarboxamide | 35970-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(cyanomethyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 35970-22-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD03576093
• 分子量: 166.223
• InChiKey: WCZHAYNSWKOMBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 、 N-(cyanomethyl)cyclohexanecarboxamide 在 七氟丁酸 、 新铜试剂 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-cyclohexyl-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳族羧酸与官能化脂肪腈的脱羧加成/环化反应序列合成咪唑和恶唑

  摘要：

  我们在此报告了一种以单步方式组装多取代咪唑和恶唑的有效方法。这些转化基于容易获得的芳香族羧酸和脂肪族腈的脱羧加成和环化，并表现出良好的官能团兼容性和高步骤经济性。该反应是可扩展的，制备的产品可以转化为实用的骨架。重要的是，莫罗替尼的后期衍生化突出了这种方法的潜在效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01762
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈硫酸氢盐 、 环己甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(cyanomethyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Williams,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 627 - 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Construction of 2,4‐Disubstituted Imidazoles <i>via</i> C–C Coupling and C−N Condensation Cascade Reactions
  作者：Shengyang Fang、Haihua Yu、Xicheng Yang、Jianqi Li、Liming Shao

  DOI：10.1002/adsc.201900096

  日期：2019.7.11

  A convenient Ni(II)‐catalyzed C−C and C−N cascade coupling reaction was developed to directly access various 2,4‐disubstituted imidazoles. The reaction scope covers a variety of aryl and aliphatic substitutions, which demonstrate moderate‐to‐excellent yields. The tolerance of halogen and N‐containing heterocyclic groups demonstrates the versatility of this method for further synthetic explorations

  开发了一种方便的Ni（II）催化的C-C和C-N级联偶联反应，可直接使用各种2,4-二取代的咪唑。反应范围涵盖了各种芳基和脂肪族取代基，显示出中等至优异的收率。卤素和公差Ñ含杂环基团的演示此方法作进一步的合成探索的多功能性。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004022526A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2001049288A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula (I), the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及公式（I）的新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物衍生物，它们的用途作为治疗剂以及制备它们的方法。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Bayly I. Christopher

  公开号：US20050240023A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20110230446A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。