2-(2-furanyl)-5-methyl-3-phenyl-1-<<<<2-(trimethylsilyl)ethyl>oxy>carbonyl>amino>pyrrole | 174153-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-furanyl)-5-methyl-3-phenyl-1-<<<<2-(trimethylsilyl)ethyl>oxy>carbonyl>amino>pyrrole
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[2-(furan-2-yl)-5-methyl-3-phenylpyrrol-1-yl]carbamate
• CAS: 174153-43-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃Si
• 分子量: 382.535
• InChiKey: QYRGFWAFJIEMCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furanyl)-5-methyl-3-phenyl-1-<<<<2-(trimethylsilyl)ethyl>oxy>carbonyl>amino>pyrrole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到1-amino-2-(2-furanyl)-5-methyl-3-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Application of Monoprotected Hydrazines toward the Synthesis of 1-Aminopyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9518260
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furanyl)-2-phenyl-1,5-pentanedione 、 2-(trimethylsilyl)ethyl hydrazinecarboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到2-(2-furanyl)-5-methyl-3-phenyl-1-<<<<2-(trimethylsilyl)ethyl>oxy>carbonyl>amino>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Application of Monoprotected Hydrazines toward the Synthesis of 1-Aminopyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9518260

文献信息

• Synthetic Application of Monoprotected Hydrazines toward the Synthesis of 1-Aminopyrroles
  作者：Matt McLeod、Nicolas Boudreault、Yves Leblanc

  DOI：10.1021/jo9518260

  日期：1996.1.1