1-benzenesulfonylazetidine | 121819-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonylazetidine
• 英文别名: 1-benzenesulfonyl-azetidine；1-Benzolsulfonyl-azetidin；1-(Benzenesulfonyl)azetidine
• CAS: 121819-13-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD30208529
• 分子量: 197.258
• InChiKey: JTUHGPMIURNOKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  326.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonylazetidine 、 苯胺 生成 N-(3-anilino-propyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE708309

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-propyl)-benzenesulfonamide 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81.3%的产率得到1-benzenesulfonylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization ofN-arylsulfonylazetidines

  摘要：

  Abstractmagnified imageA convenient method for the synthesis of N‐arylsulfonyl azetidines using N‐(3‐bromopropyl)‐arylsulfonamide with cesium carbonate and potassium iodide in DMF is reported. The reaction conditions are optimized and seven N‐arylsulfonyl azetidines have been synthesized in good yield using this method. The structures of compounds 2a and 2e were determined by X‐ray crystallography.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450449

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。
• Singh, Paramjit; Jain, Anupa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 790 - 792
  作者：Singh, Paramjit、Jain, Anupa

  DOI：——

  日期：——
• Howard; Marckwald, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2035
  作者：Howard、Marckwald

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, PARAMJIT;JAIN, ANUPA, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 790-792
  作者：SINGH, PARAMJIT、JAIN, ANUPA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图