trimethylsilylazomethane | 34472-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilylazomethane
• 英文别名: Methyl(trimethylsilyl)diazene
• CAS: 34472-65-6
• 化学式: C₄H₁₂N₂Si
• 分子量: 116.238
• InChiKey: SAYLQSCZQYTDME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilylazomethane 、 2-氟-3-甲氧基苯甲酸 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-氟-3-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 trimethylsilylazomethane 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4E)-6-(benzyloxy)-2-isopropylhex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-Amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide Derivatives for Renin Inhibitors

  摘要：

  We report an efficient synthetic method for 5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide derivatives using Shi Asymmetric Epoxidation and the ring opening of N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine with hindered secondary amine as key steps.

  DOI：

  10.3987/com-11-12224

文献信息

• CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP1389460A1

  公开（公告）日：2004-02-18

  To provide novel nitrogen-containing compounds having antagonism to CXCR4 and remedies for disease, such as rheumatism, cancer metastasis, etc., based on the CXCR4 antagonism. Nitrogen-containing compounds represented by the following general formula and CXCR4 antagonists containing these compounds as an active ingredient can be provided. The above compounds are typified by nitrogen-containing compounds represented by the following general formula (I) wherein A1 and A2 represent each a guanidino group or a group represented by the following general formula (ia) (wherein A3 represents a monocyclic or polycyclic heterocyclic aromatic ring group having 1 or 2 hetero atoms; B1 represents a single bond or alkylene group; and R1 represents hydrogen or alkyl group; W represents alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, cyclic alkylene group having 5 to 10 carbon atoms, aromatic ring having 6 to 10 carbon atoms or heterocyclic aromatic ring having 5 to 10 carbon atoms; y is - (C=O) -; x is -C (=O) -NH-; n1 is an integer of 1 or 2; n2 is an integer of 2 or 3; and D is selected from among various substituents:

  为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式（I）代表的含氮化合物为代表，其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式（ia）代表的基团（其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团；B1代表单键或烷基基团；R1代表氢或烷基基团；W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环；y为-(C=O)-；x为-C(=O)-NH-；n1为1或2的整数；n2为2或3的整数；D从各种取代基中选择）。
• 一种放射性同位素碳-14标记依鲁替尼及其合成方法
  申请人：上海启甄环境科技有限公司

  公开号：CN113024565B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明提供了一种放射性同位素碳‑14标记依鲁替尼及其制备方法和应用，本发明以[14C]碳酸钡为起始放射性同位素原料，经[14C]二氧化碳制备、羧化、卤代、缩合、甲基化、两次环化、Mitsunobu反应、脱保护基等步骤获得碳‑14标记依鲁替尼，首次为依鲁替尼分子的吡唑并[3,4‑d]嘧啶片段中3‑位碳‑14标记物的制备提供可行、经济、安全的方法。进一步的，所涉及的碳‑14标记依鲁替尼可作为放射性示踪剂，主要用于药物依鲁替尼的环境安全性问题的基础研究，也可用于该药的组织分布、代谢产物结构鉴定、质量平衡等的放射性药代动力学的基础研究。同时，本发明的方法为含碳‑14合成砌块的制备提供了参考。
• WO2007/19098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2019241461A5
  申请人：——

  公开号：WO2019241461A5

  公开（公告）日：2022-01-14