N-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2,6-dimethoxybenzamide | 893632-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2,6-dimethoxybenzamide
• 英文别名: N-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2,6-dimethoxybenzamide
• CAS: 893632-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₆
• mdl: MFCD09696387
• 分子量: 341.32
• InChiKey: JFYORTAFELMQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2,6-dimethoxybenzamide 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与新生物素有关的简化的腺病毒香豆素的合成及其生物活性，可作为热休克蛋白90（hsp90）的有效抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新的hsp90香豆素抑制剂，它们缺少新手部分以及芳香环的C-7和C-8位置上的取代基，并且已经描述了它们的hsp90抑制活性：例如，它们诱导Hsp90降解的能力。客体蛋白并抑制雌二醇诱导的人乳腺癌细胞转录。在细胞增殖试验中，活性最高的化合物5g的效价约为其母体新霉素天然化合物的8倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.128
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-hydroxy-2H-chromen-2-one 、 2,6-二甲氧基苯甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2,6-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  与新生物素有关的简化的腺病毒香豆素的合成及其生物活性，可作为热休克蛋白90（hsp90）的有效抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新的hsp90香豆素抑制剂，它们缺少新手部分以及芳香环的C-7和C-8位置上的取代基，并且已经描述了它们的hsp90抑制活性：例如，它们诱导Hsp90降解的能力。客体蛋白并抑制雌二醇诱导的人乳腺癌细胞转录。在细胞增殖试验中，活性最高的化合物5g的效价约为其母体新霉素天然化合物的8倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.128

文献信息

• Synthesis and biological activity of simplified denoviose-coumarins related to novobiocin as potent inhibitors of heat-shock protein 90 (hsp90)
  作者：Christine Radanyi、Gaëlle Le Bras、Samir Messaoudi、Céline Bouclier、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Véronique Marsaud、Jack-Michel Renoir、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.128

  日期：2008.4

  A new series of coumarin inhibitors of hsp90 lacking the noviose moiety as well as substituents on C-7 and C-8 positions of the aromatic ring was synthesised and their hsp90 inhibitory activity has been delineated: for example, their capacity to induce the degradation of client proteins and to inhibit estradiol-induced transcription in human breast cancer cells. In cell proliferation assay, the most

  合成了一系列新的hsp90香豆素抑制剂，它们缺少新手部分以及芳香环的C-7和C-8位置上的取代基，并且已经描述了它们的hsp90抑制活性：例如，它们诱导Hsp90降解的能力。客体蛋白并抑制雌二醇诱导的人乳腺癌细胞转录。在细胞增殖试验中，活性最高的化合物5g的效价约为其母体新霉素天然化合物的8倍。