tert-butyl (2-mercaptoethyl)(methyl)carbamate | 134464-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-mercaptoethyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)ethanthiol；tert-butyl N-methyl-N-(2-sulfanylethyl)carbamate
• CAS: 134464-53-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD24470902
• 分子量: 191.294
• InChiKey: JEWPGNLVKRCNBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-mercaptoethyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-(methylamino)ethanethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸转化为脱氢丙氨酸能够获得具有多种翻译后修饰的合成组蛋白

  摘要：

  六个的价格：从一个单一的前体脱氢丙氨酸，六个不同的翻译后修饰可以位点选择性地安装在组蛋白上（见图），包括组蛋白的第一个位点选择性磷酸化和糖基化。报告了对全长修饰组蛋白的组蛋白脱乙酰酶活性的直接观察及其与染色质读取器和写入器/擦除器蛋白的相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201106432
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-1-S-acetyl-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到tert-butyl (2-mercaptoethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸转化为脱氢丙氨酸能够获得具有多种翻译后修饰的合成组蛋白

  摘要：

  六个的价格：从一个单一的前体脱氢丙氨酸，六个不同的翻译后修饰可以位点选择性地安装在组蛋白上（见图），包括组蛋白的第一个位点选择性磷酸化和糖基化。报告了对全长修饰组蛋白的组蛋白脱乙酰酶活性的直接观察及其与染色质读取器和写入器/擦除器蛋白的相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201106432

文献信息

• Pleuromutilin derivatives having a purine ring. Part 2: Influence of the central spacer on the antibacterial activity against Gram-positive pathogens
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hironori Kinoshita、Tomoyuki Tanaka、Takanori Nakamura、Koichi Fujimoto、Shigeki Kashimoto、Tsuyoshi Kojima、Shiro Kato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.123

  日期：2009.1

  modification of the 4-piperidinethio moiety, as a spacer of the first pleuromutilin analogues 2A and 2B having a purine ring, led to discovery of the novel pleuromutilin derivatives 14B and 17B. These compounds with good solubility in water showed promising in vitro antibacterial activity against various Gram-positive bacteria including MRSA, PRSP, and VRE and have potent in vivo efficacy.

  作为具有嘌呤环的第一截短侧耳素类似物2A和2B的间隔基，对4-哌啶硫基部分的结构修饰导致发现了新的截短侧耳素衍生物14B和17B。这些在水中具有良好溶解性的化合物显示出对各种革兰氏阳性细菌（包括MRSA，PRSP和VRE）的有希望的体外抗菌活性，并具有强大的体内功效。
• 噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的 应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN106565696B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明涉及噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的噁二唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Selective cellular probes for mammalian thioredoxin reductase TrxR1: Rational design of RX1, a modular 1,2-thiaselenane redox probe
  作者：Lukas Zeisel、Jan G. Felber、Karoline C. Scholzen、Lena Poczka、Dorian Cheff、Martin S. Maier、Qing Cheng、Min Shen、Matthew D. Hall、Elias S.J. Arnér、Julia Thorn-Seshold、Oliver Thorn-Seshold

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.03.010

  日期：2022.5
• Acyclic Thiol Prodrugs
  申请人：Lilac Therapeutics, Inc.

  公开号：US20230212200A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  Disclosed herein are acyclic thiol prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof. The prodrugs and pharmaceutical compositions thereof may be used to treat or prevent medical disorders such as, for example cystinosis, cystinuria, cancer neurodegenerative disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, malaria, nonalcoholic fatty liver disease, radiation poisoning, arsenic poisoning, radioprotection, Wilson's disease or rheumatoid arthritis.
• WO2023/67125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——