3-hydroxy-N-[2-methyl-1-[[2-methyl-1-[[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide | 192046-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-N-[2-methyl-1-[[2-methyl-1-[[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 192046-63-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₅
• 分子量: 482.58
• InChiKey: UMNNDKLHAAFMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-N-[2-methyl-1-[[2-methyl-1-[[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-{2-[2-(3-Hydroxy-benzoylamino)-2-methyl-propionylamino]-2-methyl-propionylamino}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过直接酰胺环化合成环状二肽和肽†

  摘要：

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 7（2,2-二取代的3-amino-2 H -azirines）被用作氨基酸合成子，用于制备中等大小的环二肽和水杨酸6和邻氨基苯甲酸19分别（方案2--4和5）。事实证明，将“叠氮基/恶唑酮法”用于合成含有α，α-二取代α-氨基酸的线性肽和酸催化的酰胺在DMF中于60°环化是一种极好的制备十元环的方法十肽和肽。在邻氨基苯甲酸衍生物的情况下，观察到跨环闭环反应（24 25）。较大的环被证明对水解极其敏感。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800312
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-N-[1-methyl-1-(methyl-phenyl-carbamoyl)-ethyl]-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-hydroxy-N-[2-methyl-1-[[2-methyl-1-[[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过直接酰胺环化合成环状二肽和肽†

  摘要：

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 7（2,2-二取代的3-amino-2 H -azirines）被用作氨基酸合成子，用于制备中等大小的环二肽和水杨酸6和邻氨基苯甲酸19分别（方案2--4和5）。事实证明，将“叠氮基/恶唑酮法”用于合成含有α，α-二取代α-氨基酸的线性肽和酸催化的酰胺在DMF中于60°环化是一种极好的制备十元环的方法十肽和肽。在邻氨基苯甲酸衍生物的情况下，观察到跨环闭环反应（24 25）。较大的环被证明对水解极其敏感。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800312

文献信息

• Synthesis of Cyclic Depsipeptides and Peptidesvia Direct Amide Cyclization
  作者：Jos� M. Villalgordo、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19970800312

  日期：1997.5.12

  depsipeptides and peptides derived from salicylic acids 6 and anthranilic acid 19, respectively (Schemes 2--4 and 5, resp.). The combination of the ‘azirine/oxazolone method’ for the synthesis of linear peptides containing α,α-disubstituted α-amino acids and the acid-catalyzed amide cyclization in DMF at 60° proved to be an excellent preparative route to ten-membered cyclic depsipeptides and peptides. In the

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 7（2,2-二取代的3-amino-2 H -azirines）被用作氨基酸合成子，用于制备中等大小的环二肽和水杨酸6和邻氨基苯甲酸19分别（方案2--4和5）。事实证明，将“叠氮基/恶唑酮法”用于合成含有α，α-二取代α-氨基酸的线性肽和酸催化的酰胺在DMF中于60°环化是一种极好的制备十元环的方法十肽和肽。在邻氨基苯甲酸衍生物的情况下，观察到跨环闭环反应（24 25）。较大的环被证明对水解极其敏感。