5-cyano-2,4,6-triphenylpyrimidine | 51803-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-2,4,6-triphenylpyrimidine
• 英文别名: 2,4,6-Triphenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 51803-13-5
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃
• 分子量: 333.392
• InChiKey: AEXVQHOKEWCIAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Diphenyl-[1,2,4]dithiazol-1-ylium 、 beta-亚氨基-苯丙腈 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以42%的产率得到5-cyano-2,4,6-triphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Briel, Detlef; Wagner, Guenther, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 4, p. 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of 2,4,6-Triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium Salt with Active Methylene Compounds
  作者：Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.55.2158

  日期：1982.7

  The reaction of 2,4,6-triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium tetrafluoroborate with several active methylene compounds was studied. Nitromethane and nitroethane gave 2H-1,3,5-thiadiazines. The compounds possessing a benzoyl group reacted with this salt to give 5-substituted 2,4,6-triphenylpyrimidines, while those possessing a carbamoyl group afforded 5-substituted 4-hydroxy-2,6-diphenylpyrimidines or 4(3H)-pyrimidinone

  研究了 2,4,6-triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium 四氟硼酸盐与几种活性亚甲基化合物的反应。硝基甲烷和硝基乙烷得到 2H-1,3,5-噻二嗪。具有苯甲酰基的化合物与该盐反应生成 5-取代的 2,4,6-三苯基嘧啶，而具有氨基甲酰基的化合物生成 5-取代的 4-羟基-2,6-二苯基嘧啶或 4(3H)-嘧啶酮。另一方面，丙二腈和氰基乙酸乙酯生成 5-取代的 4-巯基-2,6-二苯基嘧啶，同时释放出苄腈。因此发现 2,4,6-triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium 四氟硼酸盐与活性亚甲基化合物以类似于 2,4,6-triphenyl-1,3-thiazin- 的方式反应1 鎓盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3305771A2

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present specification relates to a hetero-cyclic compound and an organic light emitting device comprising the same.

  本说明书涉及一种杂环化合物和由其组成的有机发光器件。
• Sarkar, Mili; Chattopadhyay, S.; Mahalanabis, Kumar K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1133 - 1137
  作者：Sarkar, Mili、Chattopadhyay, S.、Mahalanabis, Kumar K.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with α-substituted cinnamonitriles
  作者：A.M. Abd-Elfattah、S.M. Hussain、A.M. El-Reedy、N.M. Yousif

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91566-2

  日期：1983.1
• SHIBUYA, ISAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 7, 2158-2160
  作者：SHIBUYA, ISAO

  DOI：——

  日期：——