4-(5-Methylpyrimidin-2-yl)benzoic acid | 123704-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-Methylpyrimidin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 123704-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00814964
• 分子量: 214.224
• InChiKey: AKVYHWAHRVPIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Methylpyrimidin-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(5-Methyl-pyrimidin-2-yl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  对（5-烷基-2-嘧啶基）苯甲酸芳酯的合成及液晶性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486678
• 作为产物：
  描述：

  4-脒基苯甲酸甲酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(5-Methylpyrimidin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  对（5-烷基-2-嘧啶基）苯甲酸芳酯的合成及液晶性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486678

文献信息

• Sulfonamide-based non-alkyne LpxC inhibitors as Gram-negative antibacterial agents
  作者：Tetsuya Kawai、Iwase Kazuhiko、Noriko Takaya、Yuko Yamaguchi、Ryuta Kishii、Yasushi Kohno、Haruaki Kurasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.059

  日期：2017.2

  We attempted to optimize sulfonamide-based non-alkyne LpxC inhibitors by focusing on improvements in enzyme inhibitory and antibacterial activity. It was discovered that inhibitors possessing 2-aryl benzofuran as a hydrophobe exhibited good activity. In particular, compound 21 displayed impressive antibacterial activity (E. coli MIC = 0.063 μg/mL, K. pneumoniae MIC = 0.5 μg/mL, and P. aeruginosa MIC = 0

  我们试图通过专注于酶抑制和抗菌活性的改善来优化基于磺酰胺的非炔烃LpxC抑制剂。发现具有2-芳基苯并呋喃作为疏水物的抑制剂表现出良好的活性。尤其是，化合物21显示出令人印象深刻的抗菌活性（大肠杆菌MIC = 0.063μg/ mL，肺炎克雷伯菌MIC = 0.5μg/ mL，铜绿假单胞菌MIC = 0.5μg/ mL），是进一步探索的有希望的先导作为抗菌剂。
• PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORY PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Urade Yoshihiro

  公开号：US20130165438A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a piperidine compound represented by Formula (I) (wherein X 1 , X 2 , X 2 , A, B and N are as defined in the Description); or a salt thereof.

  本发明提供了一种由化学式（I）表示的哌啶化合物（其中X1、X2、X2、A、B和N如描述中所定义）；或其盐。
• Reversible control of tetrazine bioorthogonal reactivity by naphthotube-mediated host-guest recognition
  作者：Wenbing Cao、Haoyu Wang、Mao Quan、Yuxuan Li、Yeyu Su、Yuhang Li、Wei Jiang、Tao Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.05.034

  日期：2023.10

  Tetrazine-mediated inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) reactions are widely used ultrafast bioorthogonal reactions, and methods to control such reactions would be extremely useful. Here, we identified a high-affinity host-guest pair between synthetic macrocyclic naphthotubes and phenyltetrazine and developed a molecular-recognition strategy for controlling tetrazine reactions by host caging. Naphthotubes

  四嗪介导的逆电子需求狄尔斯-阿尔德（IEDDA）反应是广泛使用的超快生物正交反应，控制此类反应的方法将非常有用。在这里，我们确定了合成大环萘管和苯基四嗪之间的高亲和力主客体对，并开发了一种通过宿主笼蔽控制四嗪反应的分子识别策略。萘管可以以低微摩尔和亚微摩尔结合亲和力识别各种生物分子上的苯基四嗪，从而以可逆的方式有效地限制其 IEDDA 反应性。对于由非规范氨基酸诱变编码的蛋白质上的四嗪残基，可以通过计算设计它们的位置，使得暴露的残基可以可逆地笼住，而抵抗笼养的半掩埋残基保留其反应性，从而允许制备位点特异性蛋白质双通过 IEDDA 反应对活细胞进行缀合物和双重蛋白质标记。四嗪的反应性可以在活体动物中进一步调节。因此，我们的策略有望扩大四嗪化学的应用。
• MIXALEVA, M. A.;KOLESNICHENKO, G. A.;KIZNER, T. A.;MAMAEV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 12, S. 1636-1639
  作者：MIXALEVA, M. A.、KOLESNICHENKO, G. A.、KIZNER, T. A.、MAMAEV, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• US9181183B2
  申请人：——

  公开号：US9181183B2

  公开（公告）日：2015-11-10