dimethyl 2-hydroxy-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-hydroxy-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD01578224
• 分子量: 225.201
• InChiKey: NRNJCNOXVOYVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-hydroxy-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以4.97 g的产率得到dimethyl 2-chloro-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种具有SSTR5拮抗作用的化合物以及将该化合物用作药物的用途。具体来说，提供了以下式表示的化合物： 其中每个符号如本文所定义， 或其盐，包括该化合物或其盐的药物，以及将该化合物或其盐用作预防或治疗糖尿病的药剂的用途。

  公开号：

  US20150099777A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-3-吡啶羧酸乙酯 在 silver carbonate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 dimethyl 2-hydroxy-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种具有SSTR5拮抗作用的化合物以及将该化合物用作药物的用途。具体来说，提供了以下式表示的化合物： 其中每个符号如本文所定义， 或其盐，包括该化合物或其盐的药物，以及将该化合物或其盐用作预防或治疗糖尿病的药剂的用途。

  公开号：

  US20150099777A1

文献信息

• The Optimization of a Novel, Weak Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Bromodomain Fragment Ligand to a Potent and Selective Second Bromodomain (BD2) Inhibitor
  作者：Jonathan T. Seal、Stephen J. Atkinson、Helen Aylott、Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Royston C. B. Copley、Laurie Gordon、Paola Grandi、James R. J. Gray、Lee A. Harrison、Thomas G. Hayhow、Matthew Lindon、Cassie Messenger、Anne-Marie Michon、Darren Mitchell、Alex Preston、Rab K. Prinjha、Inmaculada Rioja、Simon Taylor、Ian D. Wall、Robert J. Watson、James M. Woolven、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00796

  日期：2020.9.10

  toxicity of pan-BET inhibitors is well documented. The possibility of an ameliorated safety profile driven by significantly selective (>100-fold) inhibition of a subset of the eight bromodomains is enticing, but challenging given the close homology. Herein, we describe the X-ray crystal structure-directed optimization of a novel weak fragment ligand with a pan-second bromodomain (BD2) bias, to potent

  pan-BET抑制剂具有深远的功效，但同时也具有相关的毒性。通过对八个溴结构域的一个子集进行显着选择性（> 100倍）抑制，可以改善安全性，这是诱人的，但鉴于紧密的同源性，这具有挑战性。在这里，我们描述了新型X射线晶体结构定向的新型弱片段配体的泛第二溴结构域（BD2）偏向有效和高度BD2选择性抑制剂。通过我们对正交模板（15，GSK046）的并行研究，能够实现模板跳跃方法，这是观察到的高选择性的基础。最终产生了两个工具分子20（GSK620）和56（GSK549）在人类全血中显示出抗炎表型，证实了它们对细胞靶标的参与。这些工具具有出色的广泛选择性，可开发性和体内口服药代动力学特性，我们希望它们对表观遗传学研究领域具有广泛的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160237087A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A compound having an SSTR5 antagonist action and use of the compound as a medicament are provided. Specifically, a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined herein, or a salt thereof, a medicament comprising the compound or a salt thereof, and use of the compound or a salt thereof as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus are provided.

  提供了一种具有SSTR5拮抗作用的化合物以及将该化合物用作药物的用途。具体而言，提供了一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如此定义，或其盐，包括该化合物或其盐的药物，以及将该化合物或其盐用作预防或治疗糖尿病的药剂的用途。
• Tetrahydronaphthyridine somatostatin receptor 5 antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09353108B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  A compound having an SSTR5 antagonist action and use of the compound as a medicament are provided. Specifically, a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined herein, or a salt thereof, a medicament comprising the compound or a salt thereof, and use of the compound or a salt thereof as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus are provided.

  提供具有SSTR5拮抗作用的化合物以及将该化合物用作药物的用途。具体而言，提供了一种由以下公式表示的化合物：其中每个符号如此定义，或其盐，包括该化合物或其盐的药物，以及将该化合物或其盐用作预防或治疗糖尿病的代理的用途。
• Interaction of 5-Acetyl(alkoxycarbonyl)-3-alkoxycarbonyl-6-methylpyridin-2(1H)-ones with Primary Aromatic Amines and Hydrazine Hydrate
  作者：Zh. A. Krasnaya

  DOI：10.1023/b:cohc.0000048288.74767.6f

  日期：2004.9
• ANTAGONISTS OF SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 5 (SSTR5)
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3055309A1

  公开（公告）日：2016-08-17