1-pyrenebutyric acid | 186757-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-pyrenebutyric acid
• 英文别名: 1-Pyrenbuttersaeure；9-Pyrenebutyric acid；4-pyren-4-ylbutanoic acid
• CAS: 186757-98-2
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: GSBSDUZVSCTUKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrenebutyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-pyrene-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  通过平面芳香供体和球形多金属氧酸盐受体共结晶的新型电荷转移材料

  摘要：

  球形多金属氧酸盐 (POM)，例如 M6O192- 和 SiM12O404-（M = Mo 或 W）和平面芳烃供体（蒽和芘）可以通过将阳离子“锚”连接到芳烃上来共结晶（尽管它们的结构不兼容），然后通过库仑力附着在 POM 阴离子上。因此，由芳烃供体和 Lindqvist 型 [M6O19]2- 和 Keggin 型 [SiM12O40]4- 受体制备了新型电荷转移 (CT) 盐，总化学计量比分别为 2:1 和 4:1。CT 跃迁能与 POM 受体还原电位之间的线性马利肯相关性证实了深色（黄色到红色）结晶材料的 CT 特性，以及蒽或芘阳离子自由基（单体和 π-二聚体形式）的瞬态（漫反射）吸收光谱（在皮秒激光激发下）。X 射线晶体学研究揭示了共面取向芳烃对的独特“二聚体”排列，显示接触......

  DOI：

  10.1021/ja0019878
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl 4-(1,5-dihydro-6-pyrenyl)butanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-pyrenebutyric acid 、 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl vinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  π-缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙酯作为羧酸的保护基团

  摘要：

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36844

文献信息

• Evidence of preferential π-stacking: a study of intermolecular and intramolecular charge transfer complexes
  作者：N. S. Saleesh Kumar、Maneesh D. Gujrati、James N. Wilson

  DOI：10.1039/c0cc00249f

  日期：——

  Nine combinations of pi-electron donors and acceptors were examined by UV-vis, fluorescence and (1)H-NMR spectroscopy to identify pi-stacked charge transfer complexes in macromolecular and supramolecular constructs. The high association constant of pyrene and naphthalene diimide suggests a preferentially pi-stacking pair rationalized by frontier orbital congruence.

  通过紫外可见，荧光和（1）H-NMR光谱检查了pi电子供体和受体的九种组合，以鉴定大分子和超分子构建体中pi堆积的电荷转移复合物。and和萘二酰亚胺的高缔合常数表明，优先选择的pi堆积对通过边际轨道全合合理化。
• Syntheses of unsymmetrically N,N'-bis(substituted)-4,13-diaza-18-crown-6-ether derivatives as a new electron donor-spacer-acceptor triad
  作者：Minoru Morimoto、Keijiro Fukui、Norioki Kawasaki、Tomokazu Iyoda、Takeo Shimidzu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60066-7

  日期：1993.1

  A simple and general synthetic strategy potentially applicable for the preparation of a wide variety of unsymmetrically N,N'-bis(substituted)-4, 13-diaza-18-crown-6-ether derivatives was reported.

  报道了一种简单且通用的合成策略，该策略可能适用于制备各种不对称的N，N'-双（取代）-4，13-二氮杂-18-皇冠-6-醚衍生物。
• Noncovalent immobilization of pyrene-terminated hyperbranched triazole-based polymeric ionic liquid onto graphene for highly active and recyclable catalysis of CO₂/epoxide cycloaddition
  作者：Yong Wang、Xin Guan、Fangyan Chen、Shuaishuai Zhu、Yunsheng Ye、Haiyan Peng、Xingping Zhou、Xiaolin Xie、Yiuwing Mai

  DOI：10.1039/c7cy01259d

  日期：——

  weight. The resultant Py-HBPIL(Br)@rGO hybrid material displayed much better catalytic activity than ever reported immobilized IL catalysts for coupling reaction between CO2 and propylene oxide (PO), and it has been reused up to 6 times by simple filtration process without significant decline in activity. Furthermore, the combination of bifunctional HBP and π-π stacking immobilization may provide a general

  通过简便的三步法合成了在主链中具有高密度离子液体（IL）部分和链端可控control基量的双功能超支化聚合物（HBP）的第一个例子，然后通过π-π堆积相互作用将其固定在还原的氧化石墨烯（rGO）上。在链端的10％处带有pyr基的Py-HBPIL（Br）可以实现73％重量的最高固定负载。所得的Py-HBPIL（Br）@rGO杂化材料显示出比以往报道的固定化IL催化剂更好的催化活性，可用于CO2与环氧丙烷（PO）之间的偶联反应，并且通过简单的过滤工艺已重复使用了6次，而没有明显的影响活动下降。此外，
• Synthetic cofactor analogs of S-adenosylmethionine as ligatable probes of biological methylation and methods for their use
  申请人：Rajski R. Scott

  公开号：US20070161007A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention discloses compounds and methods used to specifically target substrates of methylation by S-adenosyl-L-methionine (SAM)-dependent methyltransferases. The substrates can be peptides, single stranded nucleic acids or double stranded nucleic acids, including RNA, DNA and PNA or phospholipids. The compounds disclosed are SAM analogs that are ligated to a methylation site by the methyltransferase. Also disclosed, are reacting groups that are ligatable to the cofactor analogs and can also be used as detectable labels. The reacting group can be used to cleave the substrate providing a methylation footprint. The invention can be used clinically to determine methylation state of a gene or gene promoter such as those involved in imprinting and transcription. In some preferred embodiments, the invention includes a kit, which can include one or more suitable SAM analogs and may include one or more detectable labels. In other preferred embodiments, the invention includes a pharmaceutical composition.

  本发明揭示了化合物和方法，用于特异性靶向S-腺苷基-L-甲硫氨酸（SAM）依赖的甲基转移酶的甲基化底物。这些底物可以是肽、单链核酸或双链核酸，包括RNA、DNA和PNA或磷脂。所揭示的化合物是SAM类似物，它们通过甲基转移酶与甲基化位点连接。此外，还揭示了可与辅因子类似物连接的反应基团，也可用作可检测标记。反应基团可用于裂解底物，提供甲基化足迹。本发明可用于临床上确定基因或基因启动子的甲基化状态，例如涉及印迹和转录的基因。在一些优选实施例中，本发明包括一个试剂盒，其中可以包括一个或多个适当的SAM类似物，也可以包括一个或多个可检测标记。在其他优选实施例中，本发明包括一种制药组合物。
• Charge Separation in Graphene-Decorated Multimodular Tris(pyrene)-Subphthalocyanine-Fullerene Donor-Acceptor Hybrids
  作者：Chandra B. KC、Gary N. Lim、Francis D'Souza

  DOI：10.1002/anie.201500156

  日期：2015.4.20

  photochemical charge separation in donor–acceptor conjugates is devised. For this, multimodular donor–acceptor conjugates, composed of three molecules of pyrene, a subphthalocyanine, and a fullerene C60 ((Pyr)3SubPc‐C60), have been synthesized and characterized. These systems were hybridized on few‐layer graphene through π–π stacking interactions of the three pyrene moieties. The hybrids were characterized

  设计了一种新的方法来探测石墨烯对供体-受体共轭物中光化学电荷分离的影响。为此，由三分子of，亚酞菁和富勒烯C 60（（Pyr）3 SubPc-C 60）组成的多模块供体-受体共轭物），已经合成并表征。这些系统通过三个pyr部分的π-π堆积相互作用在几层石墨烯上杂交。使用拉曼光谱，HRTEM以及光谱和电化学技术对杂种进行了表征。通过飞秒瞬态吸收光谱研究了与石墨烯的相互作用以及在不存在和存在石墨烯的情况下光诱导的电荷分离，对供体-受体共轭体的能级进行了微调。在这些石墨烯修饰的共轭物中检测到加速的电荷分离和重组，表明它们可用作快速响应的光电器件和光能收集应用的材料。