propargyl N-hexylcarbamate | 127829-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propargyl N-hexylcarbamate
• 英文别名: prop-2-yn-1-yl hexylcarbamate；prop-2-ynyl N-hexylcarbamate
• CAS: 127829-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: WCEQYHBXKBHUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 水 、 二月桂酸二丁基锡 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.1h， 生成 propargyl N-hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  支持无电解质的草酸阳极氧化为异氰酸酯：一种获得尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的便捷方法

  摘要：

  我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法，用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体，然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外，当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中，可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物，解锁在批量条件下无法访问的底物，同时易于扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00112

文献信息

• [EN] O-ALKYL TRIAZOLYL CARBAMATES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)<br/>[FR] CARBAMATES DE O-ALKYLTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)
  申请人：FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：WO2015007613A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutical compositions for inhibiting fatty acid amide hydrolase (FAAH). Inhibition of FAAH is contemplated as a method to sustain the levels of the fatty acid ethanolamides arachidonoylethanolamide (AEA), palmitoylethanolamide (PEA), and oleoylethanolamide (OEA), three substrates of FAAH, in conditions characterized byreduced concentrations of AEA, PEA and OEA. The invention also provides methods for treating disorders in which decreased levels of AEA, PEA and OEA are associated with the disorder.

  本发明提供了式I的化合物和用于抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的药物组合物。考虑到通过抑制FAAH来维持脂肪酸乙醇胺花生四烯酰胺（AEA）、棕榈酰胺乙醇胺（PEA）和油酰胺乙醇胺（OEA）这三种FAAH底物的水平的方法，适用于在其特征为AEA、PEA和OEA浓度降低的情况下。本发明还提供了治疗与降低的AEA、PEA和OEA水平相关的疾病的方法。
• Synthesis of End-Functionalized Polyacetylenes that Contain Polar Groups by Employing Well-Defined Palladium Catalysts
  作者：Jesus Rodriguez Castanon、Keiko Kuwata、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda

  DOI：10.1002/chem.201202256

  日期：2012.10.29

  were demonstrated to be active for the polymerization of monosubstituted polar acetylene monomers HCCCONHC4H9 (2), HCCCO2C8H17 (3), HCCCH2OCONHC6H13 (4), HCCCH2OCO2C6H13 (5), and HCCCH(CH3)OH (6). The yields and molecular weights of the polymers depended on the combination of the Pd catalyst and monomer that was employed. Matrix‐assisted laser‐desorption/ionization–time of flight (MALDI‐TOF) mass

  一系列[[dppf）PdBr（R）]型配合物（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁; R =对氰基苯基（1 a），邻羟甲基苯基（1 b）和三苯基乙烯基（图1c）），与三氟甲磺酸银（的AgOTf）组合，被证明是单取代的极性乙炔单体的聚合活性HCCCONHC 4 ħ 9（2），HCCCO 2 ç 8 ħ 17（3），HC CCH 2 OCONHC 6 H ^ 13（4），HCCCH 2 OCO2 C 6 H 13（5）和HCCCH（CH 3）OH（6）。聚合物的产率和分子量取决于所使用的Pd催化剂和单体的组合。基质辅助激光解吸/电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱分析表明形成了在链端包含“ R”和“ H”基团的聚合物。红外光谱分析支持聚合物的R-末端官能化。NMR光谱和MS鉴定了通过单次，两次和三次插入Pd-C 6 H 4 - p单体形成的物质-CN键，从而为本系统的插入
• Supporting-Electrolyte-Free Anodic Oxidation of Oxamic Acids into Isocyanates: An Expedient Way to Access Ureas, Carbamates, and Thiocarbamates
  作者：Alessia Petti、Corentin Fagnan、Carlo G. W. van Melis、Nour Tanbouza、Anthony D. Garcia、Andrea Mastrodonato、Matthew C. Leech、Iain C. A. Goodall、Adrian P. Dobbs、Thierry Ollevier、Kevin Lam

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00112

  日期：2021.12.17

  report a new electrochemical supporting-electrolyte-free method for synthesizing ureas, carbamates, and thiocarbamates via the oxidation of oxamic acids. This simple, practical, and phosgene-free route includes the generation of an isocyanate intermediate in situ via anodic decarboxylation of an oxamic acid in the presence of an organic base, followed by the one-pot addition of suitable nucleophiles to afford

  我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法，用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体，然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外，当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中，可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物，解锁在批量条件下无法访问的底物，同时易于扩展。