3-O-benzyl-5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-L-ido-hepto-1,4-furanose | 108788-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-L-ido-hepto-1,4-furanose
• 英文别名: 5,6-anhydro-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-L-ido-heptofuranose；[(2R,3S)-3-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 108788-47-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: DKUVAQMARKFXRP-HIFUNWJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-L-ido-hepto-1,4-furanose 在 吡啶 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 5,7-anhydro-6-azide-3-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-glycero-L-ido-heptofuranose
  参考文献：
  名称：

  合成一种新的氨基酸抗生素奥昔汀及其三种立体异构体。

  摘要：

  Oxetin（1a）是一种独特的含氧杂环的抗生素，其三种立体异构体（1b、1c和1d）是通过利用高度区域和立体选择性环氧化开环反应从已知的醛（6）合成的。对这些氧杂环立体异构体的生物活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3102
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-[3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-gluco]-heptofuran-5-en-uronate 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-O-benzyl-5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-L-ido-hepto-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  合成一种新的氨基酸抗生素奥昔汀及其三种立体异构体。

  摘要：

  Oxetin（1a）是一种独特的含氧杂环的抗生素，其三种立体异构体（1b、1c和1d）是通过利用高度区域和立体选择性环氧化开环反应从已知的醛（6）合成的。对这些氧杂环立体异构体的生物活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3102

文献信息

• Synthesis of azepane and nojirimycin iminosugars: the Sharpless asymmetric epoxidation of d-glucose-derived allyl alcohol and highly regioselective epoxide ring opening using sodium azide
  作者：Vrushali H. Jadhav、Omprakash P. Bande、Vedavati G. Puranik、Dilip D. Dhavale

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.01.007

  日期：2010.2

  The Sharp less asymmetric epoxidation of D-glucose-derived ally! alcohol 4 afforded alpha- and beta-epoxides 5a and 5b in high stereoselectivity. The epoxide ring opening in 5a/5b was studied with different nucleophilic azido reagents, under various reaction conditions, and was found to be highly regioselective to give the preferential formation of 6-azido diol 6a/6b over 5-azido-diol 7a/7b. The 6-azido diol 6a/6b and 5-azido dial 7a/7b thus obtained were converted to the corresponding seven- and six-membered iminosugar, namely, azepane 1a/1b and 1-deoxy-nojirimycin 2a/2b. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of a new amino acid-antibiotic, oxetin and its three stereoisomers.
  作者：YUTAKA KAWAHATA、SUGURU TAKATSUTO、NOBUO IKEKAWA、MASATSUNE MURATA、SATOSHI OMURA

  DOI：10.1248/cpb.34.3102

  日期：——

  Oxetin (1a), a unique antibiotic having an oxetane ring, and its three stereoisomers (1b, 1c, and 1d) were synthesized from the known aldehyde (6) by utilizing a highly regio- and stereoselective epoxide ring-opening reaction. The biological activities of these oxetin stereoisomers were compared.

  Oxetin（1a）是一种独特的含氧杂环的抗生素，其三种立体异构体（1b、1c和1d）是通过利用高度区域和立体选择性环氧化开环反应从已知的醛（6）合成的。对这些氧杂环立体异构体的生物活性进行了比较。