(Z)-7-[(2R,3R,4R,6R)-4-Methanesulfonyloxy-6-methoxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 89017-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(2R,3R,4R,6R)-4-Methanesulfonyloxy-6-methoxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-4-methylsulfonyloxy-2-[(E)-3-oxooct-1-enyl]oxan-3-yl]hept-5-enoate
• CAS: 89017-27-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₈S
• 分子量: 474.616
• InChiKey: YHWKSQBLHMVDBO-ZTSGBCTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-((2S,3R,4R,6S)-2-Hydroxymethyl-4-methanesulfonyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester 在 Collins oxidation agent 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (Z)-7-[(2R,3R,4R,6R)-4-Methanesulfonyloxy-6-methoxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a016

文献信息

• Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan
  作者：Vilas N. Kale、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo00183a016

  日期：1984.5