1-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1193381-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(1H-benzimidazol-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1193381-96-2
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₂
• 分子量: 228.21
• InChiKey: MAFPBDKXQKJAPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到1-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-(3-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-(1H-PYRAZOL-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2-(1H-PYRAZOL-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代2-(吡唑-1-基)-苯并咪唑化合物的一般式(I)，其中R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2016202756A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-(1H-PYRAZOL-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2-(1H-PYRAZOL-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代2-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并咪唑化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合。

  公开号：

  WO2016202758A1

文献信息

• [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009134750A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。
• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Benzoimidazoles as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150284335A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Certain Benzoimidazole compounds are described, which are useful as prolyl hydroxylase inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by prolyl hydroxylase activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., Anemia, vascular disorders, metabolic disorders, and wound healing.

  本文描述了某些苯并咪唑化合物，这些化合物可用作丙氨酸羟化酶抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由丙氨酸羟化酶活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可用于治疗贫血、血管紊乱、代谢紊乱和伤口愈合等疾病。
• Benzimidazole-2-pyrazole HIF Prolyl 4-Hydroxylase Inhibitors as Oral Erythropoietin Secretagogues
  作者：Mark D. Rosen、Hariharan Venkatesan、Hillary M. Peltier、Scott D. Bembenek、Kimon C. Kanelakis、Lucy X. Zhao、Barry E. Leonard、Frances M. Hocutt、Xiaodong Wu、Heather L. Palomino、Theresa I. Brondstetter、Peter V. Haugh、Laurence Cagnon、Wen Yan、Lisa A. Liotta、Andrew Young、Tara Mirzadegan、Nigel P. Shankley、Terrance D. Barrett、Michael H. Rabinowitz

  DOI：10.1021/ml100198y

  日期：2010.12.9

  HIF prolyl 4-hydroxylases (PHD) are a family of enzymes that mediate key physiological responses to hypoxia by modulating the levels of hypoxia inducible factor 1-alpha (HIF1 alpha). Certain benzimidazole-2-pyrazole carboxylates were discovered to be PHD2 inhibitors using ligand- and structure-based methods and found to be potent, orally efficacious stimulators of erythropoietin secretion in vivo.
• US20140256722A1
  申请人：——

  公开号：US20140256722A1

  公开（公告）日：2014-09-11