2-氯-3-氰基-5,6-二甲基吡嗪 | 153809-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-3-氰基-5,6-二甲基吡嗪
• 英文名称: 3-chloro-5,6-dimethylpyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 153809-15-5
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: ZRXOWOKCNAZCGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-5,6-二甲基吡嗪 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Studies for a Novel Series of Tricyclic Substituted Hexahydrobenz[e]isoindole α_1A Adrenoceptor Antagonists as Potential Agents for the Symptomatic Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)

  摘要：

  In search of a uroselective agent that exhibits a high level of selectivity for the alpha(1A) receptor, a novel series of tricyclic hexahydrobenz[e]isoindoles was synthesized. A generic pharmacophoric model was developed requiring the presence of a basic amine core and a fused heterocyclic side chain separated by an alkyl chain. It was shown that the 6-OMe substitution with R, R stereochemistry of the ring junction of the benz[e]isoindole and a two-carbon spacer chain were optimal. In contrast to the highly specific requirements for the benz[e]isoindole portion and linker chain, a wide variety of tricyclic fused heterocyclic attachments were tolerated with retention of potency and selectivity. In vitro functional assays for the alpha(1) adrenoceptor subtypes were used to further characterize these compounds, and in vivo models of vascular vs prostatic tone were used to assess uroselectivity.

  DOI：

  10.1021/jm990567u
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-3-氧代-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以69%的产率得到2-氯-3-氰基-5,6-二甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERK INHIBITING IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLOPYRAZINE INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  本文提供了如下所示的化合物（I）的公式、组合物和用于抑制PERK并治疗相关疾病、疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021041970A1

文献信息

• [EN] PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLINYLE INHIBITEURS DE PERK
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021041976A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are compounds of formula (I), compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions diseases, and disorders, wherein Q is selected from (Ia), (Ib) ou (Ic).

  本文提供了化合物的公式(I)、组合物和方法，用于抑制PERK并治疗相关疾病和疾病，其中Q从(Ia)、(Ib)或(Ic)中选择。
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022992A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐，其中W是三环杂环环系统；该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗BPH；此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 三环化合物及其应用
  申请人：[en]SIGNET THERAPEUTICS INC.;[zh]希格生科（深圳）有限公司

  公开号：WO2023143354A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318B1

  公开（公告）日：2000-06-28
• PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS
  申请人：HiberCell, Inc.

  公开号：US20220348584A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions, diseases, and disorders.