2-氯-3-环丙基吡啶 | 865664-04-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-环丙基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-cyclopropylpyridine
• CAS: 865664-04-6
• 化学式: C₈H₈ClN
• 分子量: 153.611
• InChiKey: YYGGOZSJFITZCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-环丙基吡啶 在 potassium fluoride 、 SPhos Pd G2 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2022237627A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘吡啶 、 环丙基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-氯-3-环丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS D1 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明部分提供了Formula (I)的化合物及其药用盐；其制备方法；制备中使用的中间体；含有这种化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导的（或与D1相关的）疾病，包括但不限于精神分裂症（例如，其认知和消极症状）、认知障碍（例如，与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、年龄相关的认知衰退、痴呆症和帕金森病。

  公开号：

  WO2014207601A1

文献信息

• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150005313A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D1-mediated (or D1-associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), age-related cognitive decline, dementia, and Parkinson's disease.

  本发明提供了部分I式化合物及其药学上可接受的盐；用于制备的过程；制备中使用的中间体；以及含有这些化合物或盐的组合物，并且它们的用途是治疗D1介导（或D1相关）的疾病，包括例如精神分裂症（例如其认知和消极症状），认知障碍（例如与精神分裂症，老年痴呆症，帕金森病或药物治疗相关的认知障碍），年龄相关的认知衰退，痴呆症和帕金森病。
• Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US09107923B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D1-mediated (or D1-associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), age-related cognitive decline, dementia, and Parkinson's disease.

  本发明部分提供了I式化合物及其药学上可接受的盐；用于制备的中间体；含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病的用途，包括但不限于精神分裂症（例如其认知和消极症状），认知障碍（例如与精神分裂症、老年痴呆、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍），年龄相关的认知衰退、痴呆和帕金森病。
• [EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022173727A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are Sulfonamide compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R, A, m, n, and p are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Sulfonamide Compound, and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了式I的磺胺化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体和立体异构体，其中R1、R2、R、A、m、n和p的定义如本文所述，以及含有有效量的磺胺化合物的组合物和治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE OR PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1734040A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有葡萄糖激酶激活作用的化合物，可用于预防或治疗糖尿病等，由式（I）表示： X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为任选取代的五至六元杂芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂芳基，可具有由式(II)代表的取代基]。 或其药学上可接受的盐。