2-(2-Methoxyethylamino)-pyridin | 29450-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxyethylamino)-pyridin
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 29450-12-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11119038
• 分子量: 152.196
• InChiKey: HZEABVMPVQAGFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylzinc 、 2-(2-Methoxyethylamino)-pyridin 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  前所未有的含苯胺基-吡啶鎓配体的Zn 10 O 4异金刚烷笼及其在L-丙交酯和ε-己内酯开环聚合中的活性

  摘要：

  （NPyC 2 OME）8的Zn 10的Et 4（μ 4 -O）4（1）原位合成了由ZnEt的水解2以一锅煮的进程，并通过X射线结构分析证明施加有机锌酰苯胺，吡啶盐部分包封了氧化锌团簇，其表现出一种自组装坐标模式“ Zn 10 O 4 ”。此外，研究了其催化活性，并且对L-丙交酯和ε-己内酯的活性做得很好，并且观察到了开环聚合反应的活性和可控性。

  DOI：

  10.1039/c7dt01925d
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-吡啶基)甲酰胺 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Methoxyethylamino)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮：一类抑制烟碱型乙酰胆碱受体的杀虫剂。

  摘要：

  已发现一类新型的中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类，具有优异的杀虫活性，可控制许多昆虫，特别是半翅目和鳞翅目。作用模式研究表明，它们主要作为抑制剂作用于烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）。在这里，我们报告这类化学的发现，演化和制备。还介绍了我们在结构-活性关系阐明和生物活性评估方面所做的努力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.031

文献信息

• Structural tuning enhanced catalytic activity of amido aluminum complexes for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Ming-Tsz Chen、Ting-Hsun Huang、Fu-An Yang、Bo-Hsn Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122493

  日期：2022.11

  coordination modes of aluminum complexes bearing amido-pyridinate and amido-benzene ligands. Utilizing pendant donating groups to switch the coordination behaviours of aluminum complexes and their catalytic activities. Noticeably, these Al complexes containing the methoxy group markedly showed reactivities in ring-opening polymerization of ε-caprolactone. Among them, complex 3 with the methoxy group coordinated

  这项工作描述了带有氨基吡啶和氨基苯配体的铝配合物的各种配位模式。利用悬垂给体基团改变铝配合物的配位行为及其催化活性。值得注意的是，这些含有甲氧基的Al配合物在ε-己内酯的开环聚合中表现出显着的反应性。其中，与文献中其他相关的氨基铝配合物相比，金属中心配位甲氧基的配合物3在室温下表现出更高的性能和更低的催化剂负载量。
• Compounds for inhibiting c-myc/max/DNA complex formation
  申请人：NATIONAL CANCER CENTER

  公开号：US10227306B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Disclosed are novel compounds of specific chemical structures having inhibitory activity on c-Myc/Max/DNA complex formation or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  所公开的是对 c-Myc/Max/DNA 复合物的形成具有抑制活性的特定化学结构的新型化合物或其药学上可接受的盐类。
• Anticancer pharmaceutical composition
  申请人：NATIONAL CANCER CENTER

  公开号：US11464770B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  Provided is a method for treating or preventing cancer, containing, as an active ingredient, a compound having a specific chemical structure and an activity of inhibiting the formation of a c-Myc/Max/DNA complex, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或预防癌症的方法，其活性成分是一种具有特定化学结构和抑制 c-Myc/Max/DNA 复合物形成活性的化合物或其药学上可接受的盐。
• COMPOSITION DE TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UN ETHER DE CELLULOSE CATIONIQUE, UN METASILICATE ET DES COLORANTS D'OXYDATION, PROCEDE DE TEINTURE D'OXYDATION ET UTILISATION
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2182914A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• COMPOUNDS FOR INHIBITING C-MYC/MAX/DNA COMPLEX FORMATION
  申请人：NATIONAL CANCER CENTER

  公开号：US20180186744A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are novel compounds of specific chemical structures having inhibitory activity on c-Myc/Max/DNA complex formation or pharmaceutically acceptable salts thereof.