1-phenylbutan-1-imine | 36653-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylbutan-1-imine
• 英文别名: Butyrophenone imine
• CAS: 36653-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: UOBXZBQKGSTYFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9751 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylbutan-1-imine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4,6-二苯基-5-氮杂-3,5-壬二烯
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Joglar, Jesus; Fustero, Santos, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3652 - 3663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 苯甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-phenylbutan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  手性二硼模板化酮亚胺还原偶联不对称合成邻位四取代二胺

  摘要：

  通过前所未有的手性二硼模板化芳基烷基酮亚胺的不对称自偶联，制备了一系列具有高 ee 值和良好至极佳产率的手性邻位四取代二胺。这些手性邻位四取代二胺的合成价值通过开发用于脂肪醛不对称α-溴化的高效有机催化剂得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202300334

文献信息

• 一种合成（R）-1-苯基丁胺的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104557563B

  公开（公告）日：2017-04-26

  一种合成（R）‑1‑苯基丁胺的方法，属于手性胺的合成技术领域。其特征在于：本发明在将反应物1‑苯基丁‑1‑亚胺和酸合成盐后；在醋酸溶剂中利用手性催化剂作用下对1‑苯基丁‑1‑亚胺盐进行不对称催化加氢；反应压力为1~10Mpa，反应温度为30~100℃，原料和催化剂质量之比为100~1000000，反应时间为1~20h；所用手性催化剂为手性双膦配体、二聚铱环辛二烯配合物、四丁基碘化铵和醋酸在室温下按摩尔配比1.0:（1.2~3.0）:（1.0~4.5）:（1.0~25.0）搅拌形成的原位催化剂；碱洗后，再提纯即得具有光学活性的（R）‑1‑苯基丁胺。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.3.2, page 55 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.1, page 47 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for the Synthesis of Unsymmetric Azines: Alkylidene Group Exchange between Azines and lmines
  作者：J. Barluenga、S. Fustero、N. Gómez、V. Gotor

  DOI：10.1055/s-1982-30024

  日期：——
• Mikhailov, B. M.; Ter-Sarkisyan, G. S.; Govorov, N. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1975, p. 418
  作者：Mikhailov, B. M.、Ter-Sarkisyan, G. S.、Govorov, N. N.、Yanousek, Z.

  DOI：——

  日期：——