2-(2-allyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-5-benzyloxybenzaldehyde | 1346168-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-allyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-5-benzyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-(1-Oxo-2-prop-2-enylisoquinolin-3-yl)-5-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1346168-76-0
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃
• 分子量: 395.458
• InChiKey: LOIIZVOLFRSJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-allyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-5-benzyloxybenzaldehyde 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzyloxy-7H-benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolin-9-ones

  摘要：

  使用甲酰胺和苯腈之间的环加成反应制备了3-芳基异喹啉，并将其化学转化为二烯4。通过环闭合复分解（RCM）反应以良好产率合成了目标杂环化合物，即苯并[3,4]氮杂环庚烯并[1,2-b]异喹啉酮5。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1169
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-甲基苯甲酰胺 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-allyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-5-benzyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Application of Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolin-9-ones

  摘要：

  使用甲酰胺和苯腈之间的环加成反应制备了3-芳基异喹啉，并将其化学转化为二烯4。通过环闭合复分解（RCM）反应以良好产率合成了目标杂环化合物，即苯并[3,4]氮杂环庚烯并[1,2-b]异喹啉酮5。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1169