methyl 2-(1-methoxy-1-oxoheptan-2-yl)benzoate | 1269514-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-methoxy-1-oxoheptan-2-yl)benzoate
• CAS: 1269514-64-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: AZVOHMLXFCFFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-methoxy-1-oxoheptan-2-yl)benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-benzyloxy-4-pentylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）-二酮类化合物作为HIV-1整合酶和逆转录酶RNase H结构域的抑制剂：4位烷基化的影响

  摘要：

  我们在此报告一系列十五个2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）-二酮衍生物的合成。在基础支架的4位引入烷基和芳基烷基。所有这些化合物对HIV-1逆转录酶核糖核酸酶H（RNase H）的抑制性能均较差。四种化合物以低微摩尔水平抑制HIV-1整合。使用后来可用于PFV整合酶的晶体学数据进行的对接研究使我们能够解释4-戊基和4-（3-苯基丙基）-2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）的整合酶抑制活性略有改善）-二酮，与基础支架相比。理化研究与溶液中镁配合物的1：1和1：2（金属/配体）化学计量一致。不幸的是，所有测试的化合物在细胞培养中均表现出高细胞毒性，这限制了它们作为抗病毒剂的应用。但是，这些鉴定出的整合酶抑制剂为开发新的热门产品提供了很好的基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.033
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 2-(1-methoxy-1-oxoheptan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）-二酮类化合物作为HIV-1整合酶和逆转录酶RNase H结构域的抑制剂：4位烷基化的影响

  摘要：

  我们在此报告一系列十五个2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）-二酮衍生物的合成。在基础支架的4位引入烷基和芳基烷基。所有这些化合物对HIV-1逆转录酶核糖核酸酶H（RNase H）的抑制性能均较差。四种化合物以低微摩尔水平抑制HIV-1整合。使用后来可用于PFV整合酶的晶体学数据进行的对接研究使我们能够解释4-戊基和4-（3-苯基丙基）-2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）的整合酶抑制活性略有改善）-二酮，与基础支架相比。理化研究与溶液中镁配合物的1：1和1：2（金属/配体）化学计量一致。不幸的是，所有测试的化合物在细胞培养中均表现出高细胞毒性，这限制了它们作为抗病毒剂的应用。但是，这些鉴定出的整合酶抑制剂为开发新的热门产品提供了很好的基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.033

文献信息

• Alkenoic acid derivatives
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0341551A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  New alkenoic acid derivatives can be prepared by reaction of corresponding aldehydic esters with phos­phorous compounds in inert solvents and in the presence of bases followed by hydrolysis of the intermediate esters. The new alkenoic acid derivatives can be used as active compounds in medicaments.

  在惰性溶剂和碱存在的情况下，相应的醛酯与磷化合物发生反应，然后水解中间酯，可以制备新的烯酸衍生物。新的烯酸衍生物可用作药物中的活性化合物。
• 2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones as inhibitors of HIV-1 integrase and reverse transcriptase RNase H domain: Influence of the alkylation of position 4
  作者：Muriel Billamboz、Fabrice Bailly、Cédric Lion、Christina Calmels、Marie-Line Andréola、Myriam Witvrouw、Frauke Christ、Zeger Debyser、Laura De Luca、Alba Chimirri、Philippe Cotelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.033

  日期：2011.2

  integrase allowed us to explain the slightly improved integrase inhibitory activities of 4-pentyl and 4-(3-phenylpropyl)-2-hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, when compared to the basis scaffold. Physicochemical studies were consistent with 1:1 and 1:2 (metal/ligand) stoichiometries of the magnesium complexes in solution. Unfortunately all tested compounds exhibited high cellular cytotoxicity in

  我们在此报告一系列十五个2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）-二酮衍生物的合成。在基础支架的4位引入烷基和芳基烷基。所有这些化合物对HIV-1逆转录酶核糖核酸酶H（RNase H）的抑制性能均较差。四种化合物以低微摩尔水平抑制HIV-1整合。使用后来可用于PFV整合酶的晶体学数据进行的对接研究使我们能够解释4-戊基和4-（3-苯基丙基）-2-羟基异喹啉-1,3（2 H，4 H）的整合酶抑制活性略有改善）-二酮，与基础支架相比。理化研究与溶液中镁配合物的1：1和1：2（金属/配体）化学计量一致。不幸的是，所有测试的化合物在细胞培养中均表现出高细胞毒性，这限制了它们作为抗病毒剂的应用。但是，这些鉴定出的整合酶抑制剂为开发新的热门产品提供了很好的基础。