5-(2-Hydroxy-ethyl)-2-methoxy-4-nitro-phenol | 73357-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Hydroxy-ethyl)-2-methoxy-4-nitro-phenol
• 英文别名: 5-(2-Hydroxyethyl)-2-methoxy-4-nitrophenol
• CAS: 73357-24-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: AHBWOIJOFIBVSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Hydroxy-ethyl)-2-methoxy-4-nitro-phenol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 2-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酚与酚醚的氧化偶合-III 1：由N-苯丙氨酸吲哚啉合成内异二十二烯酮内酰胺

  摘要：

  高产率地制备了吲哚啉（9），并将其转化为双酚N-苯丙氨酸吲哚啉（8）。铁氰化物8的氧化反应生成异双烯酮内酰胺（22），产率为14％。将该结果与较早的4和5的氧化进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85036-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(2-Hydroxy-ethyl)-2-methoxy-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  酚与酚醚的氧化偶合-III 1：由N-苯丙氨酸吲哚啉合成内异二十二烯酮内酰胺

  摘要：

  高产率地制备了吲哚啉（9），并将其转化为双酚N-苯丙氨酸吲哚啉（8）。铁氰化物8的氧化反应生成异双烯酮内酰胺（22），产率为14％。将该结果与较早的4和5的氧化进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85036-x

文献信息

• Oxidative coupling of phenols and phenolic ethers—III
  作者：Edward McDonald、Robert D. Wylie

  DOI：10.1016/0040-4020(79)85036-x

  日期：1979.1

  The indoline (9) was prepared in high yield and converted into the diphenolic N-phenacylindoline (8). Ferricyanide oxidation of 8 gave erysodienone lactam (22) in 14% yield. This result is compared with earlier oxidations of 4 and 5.

  高产率地制备了吲哚啉（9），并将其转化为双酚N-苯丙氨酸吲哚啉（8）。铁氰化物8的氧化反应生成异双烯酮内酰胺（22），产率为14％。将该结果与较早的4和5的氧化进行了比较。