4-cyano-5,6-bis(p-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one | 870119-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-cyano-5,6-bis(p-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5,6-bis(4-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile；3,4-bis(4-nitrophenyl)-6-oxo-1H-pyridazine-5-carbonitrile
• CAS: 870119-97-4
• 化学式: C₁₇H₉N₅O₅
• 分子量: 363.289
• InChiKey: PIFJCMIOLSJWDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-5,6-bis(p-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以52%的产率得到3-chloro-5,6-bis(p-nitrophenyl)pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]哒嗪为新型和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

  摘要：

  在由BASF Bioresearch Corp.（马萨诸塞州伍斯特）进行的高通量筛选中鉴定出吡唑并哒嗪1a为有效的CDK1 / cyclin B抑制剂，并显示出对CDK家族具有选择性。已合成了铅化合物的类似物，并测试了其抗肿瘤活性。使用构象搜索和自动对接技术的组合，已建立了先导化合物和CDK2 ATP结合位点之间的复合物的分子模型。所得复合物的稳定性已通过分子动力学模拟进行了评估，并且在拟议的化合物1a结合方式的基础上，对合成的类似物所获得的实验结果进行了合理化处理。SAR研究的结果，

  DOI：

  10.1021/jm058013g
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 4,4'-dinitrobenzil 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到4-cyano-5,6-bis(p-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]哒嗪为新型和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

  摘要：

  在由BASF Bioresearch Corp.（马萨诸塞州伍斯特）进行的高通量筛选中鉴定出吡唑并哒嗪1a为有效的CDK1 / cyclin B抑制剂，并显示出对CDK家族具有选择性。已合成了铅化合物的类似物，并测试了其抗肿瘤活性。使用构象搜索和自动对接技术的组合，已建立了先导化合物和CDK2 ATP结合位点之间的复合物的分子模型。所得复合物的稳定性已通过分子动力学模拟进行了评估，并且在拟议的化合物1a结合方式的基础上，对合成的类似物所获得的实验结果进行了合理化处理。SAR研究的结果，

  DOI：

  10.1021/jm058013g

文献信息

• CCSO nano catalyzed solid phase synthesis of 3-oxo-5,6-disubstituted-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
  作者：Praveen Singh、Ranjeet Kumar、Brijesh Kumar Yadav、Ranjana S. Khanna、Ashish Kumar Tewari

  DOI：10.1039/c4ra06640e

  日期：——

  CCSO nano particles successfully catalyzed the synthesis of substituted pyridazines from substituted benzil and cyanoacetylhydrazide.

  CCSO纳米颗粒成功地催化了从取代苯二酮和氰乙酰肼合成取代吡啶并的反应。