1,6-diamino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 79388-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-diamino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 1,2-Diamino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-oxopyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 79388-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₃
• 分子量: 311.3
• InChiKey: LWNFTFZODRBVBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合茚三酮 、 1,6-diamino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 在 硼酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,7-dioxo-4,7-dihydroindeno[1,2-e]pyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型硼酸催化的1,2,4-三唑并吡啶酮衍生物的简便合成及其光学性质的研究

  摘要：

  含1,2,4-三唑并吡啶酮部分的稠合杂环双环系统的合成是通过在乙醇和乙醇中1,6-二氨基-2-氧代-4-苯基-2-1,2-二氢吡啶-3,5-二碳腈和茚三酮的杂环化完成的在室温下在30分钟内将硼酸作为催化剂存在。已对所有化合物的光物理性质进行了筛选。结果表明，所有化合物均在876 nm处显示近红外发射。

  DOI：

  10.1002/jhet.3501
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,6-diamino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  五氟吡啶的双吡啶并[1,2-b：3'，4'-e] [1,2,4]三嗪支架

  摘要：

  五氟吡啶与二氨基二氢取代的吡啶衍生物之间的退火反应使二吡啶基[1,2-b：3'，4'-e] [1,2,4]三嗪系统成为主要产物，这是由更多亲核性N-氨基的初始亲核取代产生的吡啶环4位上的吡啶酮环，然后在吡啶环3位上进行分子内环化。另外，获得了6-氨基-2-氧代-1-（（全氟吡啶-4-基）氨基）-4-芳基1,2-二氢吡啶-3,5-二甲腈衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和19 F NMR光谱以及元素分析确认所有化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.3283

文献信息

• A Convenient Synthesis of<i>N</i>-Amino-2-pyridones
  作者：José L. Soto、Carlos Seoane、Pilar Zamorano、F. Javier Cuadrado

  DOI：10.1055/s-1981-29512

  日期：——
• SOTO J. L.; SEOANE C.; ZAMORANO P.; CUADRADO F. J., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 7, 529-530
  作者：SOTO J. L.、 SEOANE C.、 ZAMORANO P.、 CUADRADO F. J.

  DOI：——

  日期：——
• Dipyrido[1,2-b:3′,4′-e][1,2,4]triazine Scaffolds from Pentafluoropyridine
  作者：Reza Ranjbar-Karimi、Ali Darehkordi、Fahimeh Bahadornia、Alireza Poorfreidoni

  DOI：10.1002/jhet.3283

  日期：2018.11

  substituted pyridine derivatives gave dipyrido[1,2‐b:3′,4′‐e][1,2,4]triazine systems as major products arising from the initial nucleophilic substitution of more nucleophilic N‐amino group of pyridone ring at 4‐position of the pyridine ring followed by intramolecular cyclization at 3‐position of pyridine ring. Also, 6‐amino‐2‐oxo‐1‐((perfluoropyridin‐4‐yl)amino)‐4‐aryl‐1,2‐dihydropyridine‐3,5‐dicarbonitrile derivatives

  五氟吡啶与二氨基二氢取代的吡啶衍生物之间的退火反应使二吡啶基[1,2-b：3'，4'-e] [1,2,4]三嗪系统成为主要产物，这是由更多亲核性N-氨基的初始亲核取代产生的吡啶环4位上的吡啶酮环，然后在吡啶环3位上进行分子内环化。另外，获得了6-氨基-2-氧代-1-（（全氟吡啶-4-基）氨基）-4-芳基1,2-二氢吡啶-3,5-二甲腈衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和19 F NMR光谱以及元素分析确认所有化合物的结构。
• Convenient Synthesis of New Boric Acid Catalyzed 1,2,4‐Triazolopyridinone Derivatives and an Investigation of their Optical Properties
  作者：Ali Darehkordi、Maryam Hosseini、Fariba Rahmani

  DOI：10.1002/jhet.3501

  日期：2019.4

  Syntheses of fused heterobicyclic systems containing 1,2,4‐triazolopyridinone moieties were accomplished by heterocyclization of 1,6‐diamino‐2‐oxo‐4‐phenyl‐1,2‐dihydropyridine‐3,5‐dicarbonitriles and ninhydrin in ethanol and in the presence of boric acid as a catalyst in 30 min at room temperature. All compounds have been screened for their photophysical properties. Results showed that all compounds

  含1,2,4-三唑并吡啶酮部分的稠合杂环双环系统的合成是通过在乙醇和乙醇中1,6-二氨基-2-氧代-4-苯基-2-1,2-二氢吡啶-3,5-二碳腈和茚三酮的杂环化完成的在室温下在30分钟内将硼酸作为催化剂存在。已对所有化合物的光物理性质进行了筛选。结果表明，所有化合物均在876 nm处显示近红外发射。