2-piperazin-1-ylmethyl-phenol | 1177491-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-piperazin-1-ylmethyl-phenol
• 英文别名: 2-(Piperazin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 1177491-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01944225
• 分子量: 192.261
• InChiKey: GQRQDGSWNXOCNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醇 、 2-piperazin-1-ylmethyl-phenol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.3%的产率得到1,4-bis(2-hydroxybenzyl)piperazine-1,4-diium dichloride
  参考文献：
  名称：

  水杨醇的合成修饰生物等排体及其与阿司匹林的胃溃疡评估：生化和组织学相关性。

  摘要：

  本研究旨在合成水杨醇的含氮衍生物，并在大鼠体内研究其与阿司匹林相比的溃疡形成潜力。合成了化合物[4-(2-羟基苄基)吗啉-4-氯化鎓(I)]和[1,4-双(2-羟基苄基)哌嗪-1,4-氯化二鎓(II)],其化学结构为使用光谱数据进行表征。在我们之前的研究中（Ali 等人，Afr J Pharm Pharmacol 7:585-596, 2013），这两种化合物在标准动物模型中都显示出抗炎、镇痛和解热的特性，并且对环氧合酶-2 的结合亲和力比环氧合酶更强-1 在分子对接和动力学分析中。对于体内研究，将动物随机分为四组。合成化合物（100 或 150 毫克/千克）、阿司匹林（150 毫克/千克）、或盐水载体口服给药，每天一次，持续 6 天，然后测试溃疡活性。在手术结束时，收集胃液和组织并进行生化和组织学分析。研究结果显示，在阿司匹林治疗组的情况下，胃液量、游离酸度、总酸度和溃疡评分显着增加，胃

  DOI：

  10.1007/s00210-013-0941-5
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-piperazin-1-ylmethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。

  公开号：

  US20120202806A1

文献信息

• PYRIMIDINE ALS HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486A1

  公开（公告）日：2012-07-11
• NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210277004A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGK α) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
• US4946612A
  申请人：——

  公开号：US4946612A

  公开（公告）日：1990-08-07
• [DE] NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL PYRIMIDINE AND TRIAZINE HEPCIDINE ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES PYRIMIDINE ET TRIAZINE DE L'HEPCIDINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2011026835A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hepcidin-Antagonisten die Formel (I), sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von Eisenmetabolismus-Störungen, wie insbesondere Eisenmangel-Erkrankungen und Anämien, insbesondere Anämien im Zusammenhang mit chronischen Entzündungserkrankungen (ACD; anemia of chronic disease und AI; anemia of inflammation).