1-Amino-4-methyl-5-nitroso-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 474384-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Amino-4-methyl-5-nitroso-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Amino-4-methyl-5-nitroso-2-oxo-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 474384-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: BHFVVLRZSQFCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 1-Amino-4-methyl-5-nitroso-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-cyano-4-methyl-5-nitroso-2-oxo-6-phenylpyridin-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β-二酮和 β-酮酯的肟衍生物与取代酰肼的反应：亚硝基-N-磺酰基和亚硝基-N-取代氨基吡啶酮的新合成

  摘要：

  摘要 通过β-二酮和β-酮​​酯的肟衍生物与N-氰基乙酰芳基磺酰肼和取代的氰基乙酰肼反应，合成了一种新型的亚硝基-N-芳基磺酰化吡啶酮和亚硝基-N-取代氨基吡啶酮。调查。证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1081/scc-120021034
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 1-苯基-1,2,3-丁三酮2-肟 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到1-Amino-4-methyl-5-nitroso-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚硝基吡啶-2(1H)-硫酮和亚硝基-N-芳基吡啶酮的新型合成路线

  摘要：

  通过 ß-二酮和 ß-酮酯的肟衍生物分别与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰苯胺反应，合成新型亚硝基吡啶 2( 1 H)-硫酮和亚硝基-/V-芳基吡啶酮的新型有效方法。证明了该方法的合成潜力。继续我们对开发有效和简单的抗代谢物合成程序的兴趣，我们最近报道了合成吡啶-2（IH）-硫酮的不同成功方法。合成的化合物作为中间体的重要性具有生物活性的脱氮和叶酸环系统的合成，激发了我们对此类化合物的合成和化学的兴趣。本研究涉及通过β-二酮和β-酮​​酯的肟衍生物分别与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰苯胺反应合成亚硝基吡啶-2(IH)-硫酮和N-芳基吡啶酮。据了解，这是第一个报道的吡啶-2( 1 H)-硫酮和N-取代的吡啶酮衍生物的例子。因此，已发现氰硫代乙酰胺 1 与 ß-二酮和 ß-酮酯 3a,b 的异亚硝基衍生物在沸腾的乙醇钠中反应，得到相应的 5-亚硝基-吡啶-2(1H)-硫酮 6。 6是基于元素分析和光谱数据（IR，H

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.2.145

文献信息

• Reaction of Oxime Derivatives of β-Diketones and β-Ketoesters with Substituted Hydrazides: Novel Synthesis of Nitroso-<b><i>N</i></b>-sulfonyl- and Nitroso-<b><i>N</i></b>-substituted Amino Pyridones
  作者：Galal H. Elgemeie、Ali M. Elzanate

  DOI：10.1081/scc-120021034

  日期：2003.7

  efficient method for the synthesis of a new variety of nitroso-N-arylsulfonylaminated pyridones and nitroso-N-substitutedamino pyridones via the reaction of oxime derivatives of β-diketones and β-ketoesters with N-cyanoacetoarylsulfonylhydrazides and substituted cyanoacetohydrazides has been investigated. The synthetic potential of the method is demonstrated.

  摘要 通过β-二酮和β-酮​​酯的肟衍生物与N-氰基乙酰芳基磺酰肼和取代的氰基乙酰肼反应，合成了一种新型的亚硝基-N-芳基磺酰化吡啶酮和亚硝基-N-取代氨基吡啶酮。调查。证明了该方法的合成潜力。
• A NOVEL SYNTHETIC ROUTE TO NITROSOPYRIDINE-2(1H)-THIONES AND NITROSO-N-ARYLPYRIDONES
  作者：Ali Μ. Elzanate

  DOI：10.1515/hc.2002.8.2.145

  日期：2002.1

  experiment, when isonitroso derivatives of ß-diketones 3a,b reacted with cyanoacetanilide 10 in retluxing Vol. 8, No. 2, 2002 A novel synthetic route to nitrosopyridine-2(lH)-thiones and nitroso-Narylpyridones ethanolic sodium ethoxide, the yV-aryl-5-nitroso-2-oxo-pyridines 12 were obtained in good yields The structures of 12 were established and confirmed for reaction products on the basis o f their elemental

  通过 ß-二酮和 ß-酮酯的肟衍生物分别与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰苯胺反应，合成新型亚硝基吡啶 2( 1 H)-硫酮和亚硝基-/V-芳基吡啶酮的新型有效方法。证明了该方法的合成潜力。继续我们对开发有效和简单的抗代谢物合成程序的兴趣，我们最近报道了合成吡啶-2（IH）-硫酮的不同成功方法。合成的化合物作为中间体的重要性具有生物活性的脱氮和叶酸环系统的合成，激发了我们对此类化合物的合成和化学的兴趣。本研究涉及通过β-二酮和β-酮​​酯的肟衍生物分别与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰苯胺反应合成亚硝基吡啶-2(IH)-硫酮和N-芳基吡啶酮。据了解，这是第一个报道的吡啶-2( 1 H)-硫酮和N-取代的吡啶酮衍生物的例子。因此，已发现氰硫代乙酰胺 1 与 ß-二酮和 ß-酮酯 3a,b 的异亚硝基衍生物在沸腾的乙醇钠中反应，得到相应的 5-亚硝基-吡啶-2(1H)-硫酮 6。 6是基于元素分析和光谱数据（IR，H