8-Bromooctyl 8-bromooctanoate | 819883-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-Bromooctyl 8-bromooctanoate
• 英文别名: 8-bromooctyl 8-bromooctanoate
• CAS: 819883-35-7
• 化学式: C₁₆H₃₀Br₂O₂
• 分子量: 414.221
• InChiKey: HOPHAQBHTOMBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromooctyl 8-bromooctanoate 、 glutathion 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Amino-5-[[3-[8-[8-[2-[(4-amino-4-carboxybutanoyl)amino]-3-(carboxymethylamino)-3-oxopropyl]sulfanyloctanoyloxy]octylsulfanyl]-1-(carboxymethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bivalent inhibitors of Glutathione-S-Transferases

  摘要：

  提供具有亲和力的双价抑制剂，用于一种或多种二聚体谷胱甘肽S-转移酶同工酶。双价抑制剂包括两个配体结构域，由分子连接物连接，其中配体结构域具有亲和力，适用于一种或多种二聚体谷胱甘肽S-转移酶同工酶中的一个或多个单体。配体结构域之间的距离范围从大约5到大约100埃。本发明的双价抑制剂表现出对GST同工酶的亲和力大大提高。在一个具体实施例中，本发明的双价抑制剂进一步提供对几乎一个GST同工酶和几乎一个GST类的亲和力。本发明的双价抑制剂具有许多用途，包括治疗耐药性癌症、疟疾和促进造血作用。

  公开号：

  US20050004038A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 、 8-溴-1-辛醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-Bromooctyl 8-bromooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Bivalent inhibitors of Glutathione-S-Transferases

  摘要：

  提供具有亲和力的双价抑制剂，用于一种或多种二聚体谷胱甘肽S-转移酶同工酶。双价抑制剂包括两个配体结构域，由分子连接物连接，其中配体结构域具有亲和力，适用于一种或多种二聚体谷胱甘肽S-转移酶同工酶中的一个或多个单体。配体结构域之间的距离范围从大约5到大约100埃。本发明的双价抑制剂表现出对GST同工酶的亲和力大大提高。在一个具体实施例中，本发明的双价抑制剂进一步提供对几乎一个GST同工酶和几乎一个GST类的亲和力。本发明的双价抑制剂具有许多用途，包括治疗耐药性癌症、疟疾和促进造血作用。

  公开号：

  US20050004038A1