2-[1-[[3-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine | 1207756-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-[[3-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine
• 英文别名: 2-[1-[[3-[(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1207756-30-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₈
• 分子量: 394.439
• InChiKey: CLBDDDPTPOCSCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 2-[1-[[3-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A multicomponent CuAAC “click” approach to a library of hybrid polydentate 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligands: new building blocks for the generation of metallosupramolecular architectures

  摘要：

  一种单锅多组分的CuAAC反应被利用，以安全地从相应的卤化物、叠氮化钠和炔烃中高效生成烷基、苄基或芳基连接的多齿吡啶-1,2,3-三唑配体。通过元素分析、高分辨率电子喷雾质谱（HR-ESMS）、红外光谱（IR）、1H核磁共振（1H NMR）和13C核磁共振（13C NMR）对这些配体进行了充分表征，在两个案例中，结构通过X射线晶体学得到了确认。此外，我们还研究了这些配体的Ag(I)配位化学，发现可形成离散和聚合的金属超分子结构，使用了HR-ESMS、1H NMR和X射线晶体学进行分析。

  DOI：

  10.1039/b911276f
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 间二溴苄 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-[1-[[3-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A multicomponent CuAAC “click” approach to a library of hybrid polydentate 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligands: new building blocks for the generation of metallosupramolecular architectures

  摘要：

  一种单锅多组分的CuAAC反应被利用，以安全地从相应的卤化物、叠氮化钠和炔烃中高效生成烷基、苄基或芳基连接的多齿吡啶-1,2,3-三唑配体。通过元素分析、高分辨率电子喷雾质谱（HR-ESMS）、红外光谱（IR）、1H核磁共振（1H NMR）和13C核磁共振（13C NMR）对这些配体进行了充分表征，在两个案例中，结构通过X射线晶体学得到了确认。此外，我们还研究了这些配体的Ag(I)配位化学，发现可形成离散和聚合的金属超分子结构，使用了HR-ESMS、1H NMR和X射线晶体学进行分析。

  DOI：

  10.1039/b911276f

文献信息

• [EN] COPPER COMPLEX FOR CAPTURING CARBON DIOXIDE<br/>[FR] COMPLEXE À BASE DE CUIVRE POUR CAPTURER LE DIOXYDE DE CARBONE
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2015057559A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  A composition and method are disclosed for capturing CO2. A pollutant/greenhouse gas can be converted into a valuable organic compound using a nontoxic reducing agent. CO2 may be economically captured from the atmosphere, from products of combustion, or from byproducts of various chemical processes. The method reduces CO2 in a three-step reaction cycle, in which a binuclear metal- organic compound converts CO2 to oxalate in a redox cycle under mild conditions.

  揭示了一种捕获二氧化碳的组合物和方法。通过使用无毒还原剂，污染物/温室气体可以转化为有价值的有机化合物。二氧化碳可以从大气中、燃烧产物或各种化学过程的副产品中经济地捕获。该方法通过一个三步反应循环来减少二氧化碳，在这个循环中，一个双核金属有机化合物在温和条件下将二氧化碳转化为草酸根。
• [Fe2L3]4+ Cylinders Derived from Bis(bidentate) 2-Pyridyl-1,2,3-triazole “Click” Ligands: Synthesis, Structures and Exploration of Biological Activity
  作者：Sreedhar Vellas、James Lewis、Madhu Shankar、Alia Sagatova、Joel Tyndall、Brian Monk、Christopher Fitchett、Lyall Hanton、James Crowley

  DOI：10.3390/molecules18066383

  日期：——

  A series of metallosupramolecular [Fe2L3](BF4)4 “click” cylinders have been synthesized in excellent yields (90%–95%) from [Fe(H2O)6](BF4)2 and bis(bidentate) pyridyl-1,2,3-triazole ligands. All complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, 1H-, 13C- and DOSY-NMR spectroscopies and, in four cases, the structures confirmed by X-ray crystallography. Molecular modeling indicated that some of these “click” complexes were of similar size and shape to related biologically active pyridylimine-based iron(II) helicates and suggested that the “click” complexes may bind both duplex and triplex DNA. Cell-based agarose diffusion assays showed that the metallosupramolecular [Fe2L3](BF4)4 “click” cylinders display no antifungal activity against S. cerevisiae. This observed lack of antifungal activity appears to be due to the poor stability of the “click” complexes in DMSO and biological media.

  由 [Fe(H2O)6](BF4)2 和双（二齿）吡啶基-1,2 合成了一系列金属超分子 [Fe2L3]( )4 “点击”圆柱体，产率极高 (90%–95%) ,3-三唑配体。所有配合物均通过元素分析、IR、UV-vis、1H-、13C-和 DOSY-NMR 光谱进行表征，并且在四种情况下，结构通过 X 射线晶体学证实。分子模型表明，其中一些“点击”复合物与相关的生物活性吡啶亚胺铁 (II) 螺旋结构具有相似的大小和形状，并表明“点击”复合物可能结合双链和三链 DNA。基于细胞的琼脂糖扩散测定表明，金属超分子 [Fe2L3]( )4“点击”圆柱体对酿酒酵母没有抗真菌活性。这种观察到的抗真菌活性缺乏似乎是由于“点击”复合物在 DMSO 和生物介质中稳定性差所致。
• Metallosupramolecular helices constructed from nickel(II) and multidentate “click” triazole ligands
  作者：Uttam R. Pokharel、Jordan C. Theriot、Frank R. Fronczek、Andrew W. Maverick

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114805

  日期：2020.11

  A series of binuclear metallosupramolecular helices [Ni2L3](4+) has been synthesized from Ni(II) salts and bis(bidentate) pyridyltriazole or aminomethyltriazole ligands, separated by ortho- (o-xpt and o-xamt, respectively), meta- (m-xpt, m-xamt), and para-xylylene (p-xpt, p-xamt) spacers. All complexes were characterized by elemental analysis, ESI-MS, and in four cases, the structures confirmed by X-ray crystallography. The xpt and xamt ligands, derived by "click" reactions, exhibit similar bonding behavior regardless of modifications in their coordination pockets and spacer groups, forming triple-helical binuclear complexes with pseudo-octahedral geometry at Ni. The crystallographically characterized complexes show shorter Ni center dot center dot center dot Ni separations with the ortho spacer ([Ni-2(o-xpt)(3)](4+), 9.332(2); [Ni-2(o-xamt)(3)](4+), 8.9718(10) angstrom) than with the para spacer ([Ni-2(p-xpt)(3)](4+), 11.574(2); [Ni-2(p-xamt)(3)](4+), 11.899(2), 11.924 (2) angstrom). (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.