2-Cyano-3,3-bis-methylsulfanyl-N-p-tolyl-acrylamide | 17821-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-3,3-bis-methylsulfanyl-N-p-tolyl-acrylamide
• 英文别名: 2-Cyano-N-(4-methylphenyl)-3,3-bis(methylthio)acrylamide；2-cyano-N-(4-methylphenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enamide
• CAS: 17821-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 278.399
• InChiKey: WHADIQMYTXIDJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3,3-bis-methylsulfanyl-N-p-tolyl-acrylamide 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到5-amino-3-methylsulfanyl-4-(4-methylphenyl)carbamoyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal H.; Elghandour, Ahmed H.; Elzanate, Ali M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3285 - 3289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-Cyano-3,3-bis-methylsulfanyl-N-p-tolyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  具有酰胺部分的新型新烟碱类似物的合成和杀虫活性

  摘要：

  合成，表征了一系列新颖的含有酰胺部分的新烟碱类似物，并随后对其杀虫活性进行了评估。根据初步的生物测定，化合物6c，6e，6f，6j，6n和6r在100 mg / L的浓度下对褐飞虱具有> 50％的活性。在活性化合物中，6f和6r的杀虫活性与标准丁苯丙酸所显示的相似。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.663

文献信息

• Synthesis and insecticidal activities of novel neonicotinoid analogs bearing an amide moiety
  作者：Jian Wu、Song Yang、Bao-An Song、Pinaki S. Bhadury、De-Yu Hu、Song Zeng、Hua-Peng Xie

  DOI：10.1002/jhet.663

  日期：2011.7

  A series of novel neonicotinoid analogs containing an amide moiety were synthesized, characterized, and subsequently evaluated for their insecticidal activity. According to the preliminary bioassay, the compounds 6c, 6e, 6f, 6j, 6n, and 6r exhibited > 50% activity against Nilaparvata lugens at 100 mg/L. Amongst the active compounds, 6f and 6r revealed insecticidal activities similar to that displayed

  合成，表征了一系列新颖的含有酰胺部分的新烟碱类似物，并随后对其杀虫活性进行了评估。根据初步的生物测定，化合物6c，6e，6f，6j，6n和6r在100 mg / L的浓度下对褐飞虱具有> 50％的活性。在活性化合物中，6f和6r的杀虫活性与标准丁苯丙酸所显示的相似。J.杂环化​​学。（2011）
• Synthesis of novel pyrido[2,1-b]benzothiazole and N-substituted 2-pyridylbenzothiazole derivatives showing remarkable fluorescence and biological activities
  作者：Rasha A. Azzam、Galal H. Elgemeie、Rokia R. Osman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127194

  日期：2020.2

  Abstract The synthesis of novel pyrido[2,1-b]benzothiazole and pyrido[2,1-b]benzoimidazole derivatives was achieved via the reaction of N-aryl-2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylamide with benzothiazoleylacetonitrile and benzoimidazoleylacetonitrile, respectively, while N-substituted 2-pyridylbenzothiazole derivatives were synthesized by reacting 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile

  摘要 通过 N-芳基-2-氰基-3,3-双（甲硫基）丙烯酰胺与苯并噻唑乙腈反应，合成了新型吡啶并[2,1-b]苯并噻唑和吡啶并[2,1-b]苯并咪唑衍生物。和苯并咪唑基乙腈，而 N-取代的 2-吡啶基苯并噻唑衍生物是通过 2-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-(二甲氨基)丙烯腈与氰基乙酰胺、芳基氰基乙酰胺或 2-氰基-N'反应合成的-(4-取代的亚苄基)乙酰肼。基于稳态荧光测量，新合成的 N-取代 2-吡啶基苯并噻唑衍生物表现出显着的荧光特性，具有相当高的量子产率（0.25-0.29）。此外，还评估了所有新合成衍生物的抗微生物和抗病毒活性。
• A NEW GENERAL METHOD FOR SUBSTITUTED 4-ALKYLTHIO-<i>N</i>-ARYLSULPHONYL-AMINO-2-PYRIDONES: REACTION OF KETENE-<i>SS</i>-ACETALS WITH ARYLSULPHONYLHYDRAZIDES
  作者：Galal H. Elgemeie、Hosny A. Ali、Ahmed H. Elghandour、Hassan M. Abdel-aziz

  DOI：10.1080/10426500108040593

  日期：2001.3.1

  A novel and efficient method for the synthesis of substituted 4-alkylthio-N-arylsulphonylamino-2-pyridones via the reaction of ketene-SS-acetals with N-cyanoacetoarylsulfonyl-hydrazides has been investigated. 1-Arylsulfonylamino-pyrazolo[3,4-c]pyridine-2(1H)-ones have also been prepared from the reaction of 4-alkylthio-N-arylsulfonylamino-2-pyridones with hydrazines.
• BRAEUNIGER, H.;PESEKE, K.;BAUCH, M.;ROHDE, M.;TECH, B., WISS. Z. WILHELM-PIECK-UNIV. ROSTOCK. NATURWISS. R., 1984, 33, N 8, 53-56
  作者：BRAEUNIGER, H.、PESEKE, K.、BAUCH, M.、ROHDE, M.、TECH, B.

  DOI：——

  日期：——
• BRAUNIGER, HARALD;PLAGEMANN, REGINA;SCHALICKE, HANS-DIETER;PESEKE, KLAUS, WISS. Z. WILHELM-PIECK-UNIV. ROSTOCK. NATURWISS. R., 35,(1986) N 7, 34-39
  作者：BRAUNIGER, HARALD、PLAGEMANN, REGINA、SCHALICKE, HANS-DIETER、PESEKE, KLAUS

  DOI：——

  日期：——