3-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-1-en-5-yne | 112182-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-1-en-5-yne
• 英文别名: 2-[(Hex-1-en-5-yn-3-yl)oxy]oxane；2-hex-1-en-5-yn-3-yloxyoxane
• CAS: 112182-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: KTZCBEPFADOVOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-1-en-5-yne 在 P⁽²⁾-Ni 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5Z)-1,5-undecadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chattopadhyay, A.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 187 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 hex-1-en-5-yn-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.17h， 以61%的产率得到3-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-1-en-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Whitfield, Frank B.; Freeman, Diana J.; Last, John H., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 373 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chattopadhyay, A.; Mamdapur, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 161 - 162
  作者：Chattopadhyay, A.、Mamdapur, V. R.

  DOI：——

  日期：——
• Whitfield, Frank B.; Freeman, Diana J.; Last, John H., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 373 - 384
  作者：Whitfield, Frank B.、Freeman, Diana J.、Last, John H.、Bannister, Peter A.、Kennett, Bruce H.

  DOI：——

  日期：——
• CHATTOPADHYAY, A.;MAMDAPUR, V. R.;CHADHA, M. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 187-188
  作者：CHATTOPADHYAY, A.、MAMDAPUR, V. R.、CHADHA, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• CHATTOPADHYAY, A.;MAMDAPUR, V. R., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 161-162
  作者：CHATTOPADHYAY, A.、MAMDAPUR, V. R.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of α,β-Unsaturated Platinum Carbenes from Homopropargylic Alcohols: Rearrangements to Polysubstituted Furans
  作者：Paul A. Allegretti、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1021/ol202649j

  日期：2011.11.4

  A number of diversely substituted furans are synthesized via a cycloisomerization process that goes through a unique metal carbene species. Both ligand structure and the nature of the leaving group are evaluated. The characteristics of the carbene intermediate can be modulated, resulting in highly selective hydrogen or silicon group migrations.