2-(4-nitrophenyl)phenanthro<9,10-d>oxazole | 61587-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)phenanthro<9,10-d>oxazole
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole；2-(4-nitro-phenyl)-phenanthro[9,10-d]oxazole；2-(4-Nitro-phenyl)-phenanthro[9,10-d]oxazol；2-(p-Nitrophenyl)-phenanthro<9,10-d>oxazol
• CAS: 61587-89-1
• 化学式: C₂₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 340.338
• InChiKey: UPVYCNCENVRITD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-276 °C
• 沸点：
  556.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dihydrooxazol 生成 2-(4-nitrophenyl)phenanthro<9,10-d>oxazole
  参考文献：
  名称：

  Awad,W.I. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1280 - 1282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Benzoxazin-2-ones, benzo[<i>d</i>]oxazoles and 2<i>H</i>-1,4-benzoxazines from the reaction of 2-(methoxyimino)benzen-1-ones with arylacetates, arylacetic acids and<i>trans-</i>stilbene
  作者：Demetrios N. Nicolaides、R. Wajih Awad、Evangelia A. Varella

  DOI：10.1002/jhet.5570330318

  日期：1996.5

  10-(Methoxyimino)phenanthrene-9-one 1 reacts thermally with the arylacetic derivatives 2(a-j) to yield the corresponding 1,4-benzoxazin-2-ones 4(a-d,f) and benzo[d]oxazoles 5(a-e,g). Similarly, reaction of the monoximes 7a, 7b with compounds 2a, 2d respectively affords 8a, 8b, while action of trans-stilbene on the monoximes 1, 7a, 7b leads to the 1,4-benzoxazines 10, 11, 13, obtained along with the

  10-（甲氧基亚氨基）菲-9-酮1下热与arylacetic衍生物进行反应2（AJ），得到相应的1,4-苯并恶嗪-2-酮4（广告，F）和苯并[ d ]恶唑-5（AE， g）。类似地，monoximes的反应7a，图7b用化合物2A，图2d分别得到图8A，8B，而动作反式对monoximes芪1，7A，7B通向1,4-苯并恶嗪10，11，13，而获得沿与相应的2-苯基恶唑5a，8a，8c和化合物12。
• The preparation of annulated 1,3-oxazoles from 1,3,2-oxazaphospholes and aldehydes
  作者：Nárcisz Bagi、Roland Stefanovszky、József Kaizer、Gábor Speier

  DOI：10.1007/s00706-015-1607-4

  日期：2016.2

  AbstractThe reactions of 2,3-dihydro-2,2,2-triphenylphenanthro[9,10-d]-1,3,2-λ5-oxazaphospholes with aromatic aldehydes lead to the corresponding 2-substituted phenanthro[9,10-d][1,3]oxazoles via an aza-Wittig reaction in good yields. Graphical abstract

  摘要2,3-二氢-2,2,2- triphenylphenanthro [9,10-的反应d ] -1,3,2-λ 5个-oxazaphospholes与芳香醛导致相应的2-取代的菲并[9,10- d ] [1,3]恶唑可通过aza-Wittig反应获得高收率。 图形概要
• Schiedt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 157, p. 203,215
  作者：Schiedt

  DOI：——

  日期：——
• Schoenberg; Awad, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 72,75
  作者：Schoenberg、Awad

  DOI：——

  日期：——
• Spectral and luminescence properties of derivatives of 2-aryl[9,10]phenanthroxazole
  作者：A. O. Doroshenko、E. A. Posokhov、V. M. Shershukov、V. G. Mitina、O. A. Ponomarev

  DOI：10.1007/bf01177024

  日期：1995.4