5,6-methylenedioxy-4',5'-dimethoxy-2'-(2-hydroxymethylphenyloxycarbonyl)-2-biphenylcarboxylic acid lactone | 133241-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5,6-methylenedioxy-4',5'-dimethoxy-2'-(2-hydroxymethylphenyloxycarbonyl)-2-biphenylcarboxylic acid lactone
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-9,17,23,25-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.022,26]hexacosa-1(19),2,4,6,10,12,14,20,22(26)-nonaene-8,18-dione
• CAS: 133241-30-2
• 化学式: C₂₄H₁₈O₈
• 分子量: 434.402
• InChiKey: BDRKUDMAIQPBLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-methylenedioxy-4',5'-dimethoxy-2'-(2-hydroxymethylphenyloxycarbonyl)-2-biphenylcarboxylic acid lactone 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxybiphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代联苯：合成和抑制四氯化碳诱导的肝损伤的作用。

  摘要：

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.62
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,6-methylenedioxy-4',5'-dimethoxy-2'-(2-hydroxymethylphenyloxycarbonyl)-2-biphenylcarboxylic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  不对称二苯甲酸衍生物的新合成：模板指导的分子内乌尔曼偶联反应

  摘要：

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80444-b

文献信息

• Biphenyl derivatives, process for preparing the same and intermediates
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05103023A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  Novel biphenyl derivatives of the formula: wherein R.sup.1 is a substituted or unsubstituted aminocarbonyl group, aminothiocarbonyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl group, cyano group, or a group of the formula: ##STR1## one or two of R.sup.2 to R.sup.7 are hydrogen atom, and the remaining groups are the same or different and are each a lower alkoxy group, a phenyl(lower)alkoxy group or hydroxy group, or the adjacent two groups thereof combine to form a lower alkylenedioxy group, and Alk.sup.1 is a lower alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for the prophylaxis and treatment of hepatic diseases, and processes for preparing the same, and intermediates therefor.

  新型联苯衍生物的化学式如下：其中R.sup.1是取代或未取代的氨基羰基、氨基硫羰基、取代或未取代的低烷氧羰基、氰基，或化学式为的基团：##STR1## R.sup.2到R.sup.7中的一个或两个是氢原子，其余基团相同或不同，分别是低烷氧基、苯基(低)烷氧基或羟基，或相邻的两个基团结合形成低烷二氧基基团，Alk.sup.1是低烷基基团，或其药用可接受盐，用于预防和治疗肝病，以及制备方法和中间体。
• Biphenyl derivatives, process for preparing the same and intermediates therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0401125A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Novel biphenyl derivatives of the formula: wherein R¹ is a substituted or unsubstituted aminocarbonyl group, aminothiocarbonyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl group, cyano group, or a group of the formula: one or two of R² to R⁷ are hydrogen atom, and the remaining groups are the same or different and are each a lower alkoxy group, a phenyl­(lower)alkoxy group or hydroxy group, or the adjacent two groups thereof combine to form a lower alkylenedioxy group, and Alk¹ is a lower alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for the prophylaxis and treatment of hepatic diseases, and processes for preparing the same, and intermediates therefor.

  式中的新型联苯衍生物： 其中 R¹ 是取代或未取代的氨基羰基、氨基硫代羰基、取代或未取代的低级烷氧基羰基、氰基或式中的基团： R²至R⁷中的一个或两个为氢原子，其余基团相同或不同，且各自为低级烷氧基、苯基（低级）烷氧基或羟基，或其相邻两个基团结合形成低级亚烷氧基，且Alk¹为低级亚烷基，或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗肝病，以及制备上述物质的工艺及其中间体。
• Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 62-66
  作者：Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+

  DOI：——

  日期：——
• JPH0311076A
  申请人：——

  公开号：JPH0311076A

  公开（公告）日：1991-01-18
• US5103023A
  申请人：——

  公开号：US5103023A

  公开（公告）日：1992-04-07