cis-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid-anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid-anhydride
• 英文别名: cis-Cyclopentan-1,2-dicarbonsaeure-anhydrid；(3aS)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]furan-1,3-dione
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: NMSRALOLNIBERV-ROLXFIACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid-anhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 3-methyl-3-azabicyclo[3,3,0]octane
  参考文献：
  名称：

  Hypotensive Agents. X. 3-Azabicyclo[3.3.0]octane Derivatives^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a002
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-环戊烷二甲酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 cis-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Application of the Cyano Ester Ring Closure to Five- and Six-Membered Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01272a066

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3048100A1

  公开（公告）日：2016-07-27

  The present invention provides a compound of formula I'; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I' 的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、X 和 n 在本文中定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂和药物组合物的组合。
• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640375B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• Plieninger; Schneider, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1594,1598
  作者：Plieninger、Schneider

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987035A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007093515A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R¹-R³ R^6c and X¹ are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula (I).
  [FR] Des antagonistes des récepteurs de chimiokines, en particulier des composés de 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane suivant la formule (I), dans laquelle R¹ à R³, R^6c et X¹ sont tels que définis ici, sont, selon l'invention, des antagonistes des récepteurs CCR5 des chimiokines qui sont utiles pour le traitement ou la prévention d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou pour le traitement du SIDA ou du complexe lié au SIDA. L'invention concerne en outre des procédés de traitement de maladies qui sont soulagées par des antagonistes du CCR5. L'invention comprend des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composés pour le traitement de ces maladies. L'invention comprend en outre des procédés de préparation de composés suivant la formule (I).