6-Methyl-5-nitro-6-hepten-2-one | 83659-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-Methyl-5-nitro-6-hepten-2-one
• 英文别名: 6-methyl-5-nitrohept-6-en-2-one
• CAS: 83659-78-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: VQXKICFJVBMPOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-5-nitro-6-hepten-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,2-(1,2-Ethanediyldioxy)-8-methoxycarbonyl-6,10-dimethyl-9-oxo-5-undecene
  参考文献：
  名称：

  Terpenoid Synthesis via Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Allylic Nitro Compounds

  摘要：

  (E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯二酸二甲酯和(E)-6,10-二甲基-9-亚甲基-5-十一烯-2-酮（两种天然产物）分别由 2-甲基-3-硝基丙烯/2-甲基-1-硝基丙烯和丁烯酮通过简便的四步和五步程序制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31398
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzenesulfinyl)-6-methyl-5-nitroheptan-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 6-Methyl-5-nitro-6-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ono, Noboru; Hamamoto, Isami; Kaji, Aritsune, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1982, # 15, p. 821 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ono, Noburu; Hamamoto, Isami; Kaji, Aritsune, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1439 - 1444
  作者：Ono, Noburu、Hamamoto, Isami、Kaji, Aritsune

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 15, 821-822
  作者：ONO, NOBORU、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO NOBORU; HAMAMOTO ISAMI; KAJI ARITSUNE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1439-1443
  作者：ONO NOBORU、 HAMAMOTO ISAMI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Ono, Noboru; Hamamoto, Isami; Kaji, Aritsune, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1982, # 15, p. 821 - 822
  作者：Ono, Noboru、Hamamoto, Isami、Kaji, Aritsune

  DOI：——

  日期：——
• Terpenoid Synthesis via Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Allylic Nitro Compounds
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1985-31398

  日期：——

  Dimethyl (E,E)-3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate and (E)-6,10-dimethyl-9-methylene-5-undecen-2-one(two natural products)are prepared starting from 2-methyl-3-nitropropene/ 2-methyl-1-nitropropene and butenone by convenient four- and five-step procedures, respectively.

  (E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯二酸二甲酯和(E)-6,10-二甲基-9-亚甲基-5-十一烯-2-酮（两种天然产物）分别由 2-甲基-3-硝基丙烯/2-甲基-1-硝基丙烯和丁烯酮通过简便的四步和五步程序制备而成。