2-methyl-3-indolethiol | 54466-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-indolethiol
• 英文别名: 2-methyl-indole-3-thiol；2-methyl-1H-indole-3-thiol
• CAS: 54466-76-1
• 化学式: C₉H₉NS
• 分子量: 163.243
• InChiKey: CZKINANYKCGVDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-indolethiol 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-methyl-3-vinylthioindole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-indolethiols with acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953630
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-3-indolethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATERIALS AND METHODS USEFUL TO INDUCE CANCER CELL DEATH VIA METHUOSIS OR AUTOPHAGY OR A COMBINATION THEREOF
  [FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS UTILES POUR INDUIRE LA MORT DES CELLULES CANCÉREUSES PAR LA MÉTHUOSE OU L'AUTOPHAGIE OU UNE COMBINAISON DE CELLES-CI

  摘要：

  本文描述了通过甲烷作用、自噬或两者结合诱导癌细胞死亡的化合物、组合物和方法。这些化合物具有通过杂环基团与芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基相连的4-吡啶基团。

  公开号：

  WO2019067511A1

文献信息

• Tetrahydrothiopyrano(3,2-b)indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing these compounds
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0035259A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Tetrahydrothiopyrano[3,2-b]indole derivatives represented by the formula I: wherein R1 is hydrogen, Ci-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C7-12 aralkyl, C2-11 acyl, or wherein Y is C1-4 alkylene or C1-4 oxoalkylene and R5 and R6 each is hydrogen or C1-6 alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydrogen, C1-6 alkyl or wherein Y, R5 and R6 each is as defined above; is pyrrolidino, piperidinyl, piperazinyl, 4-C1-4 alkylpiperazinyl or morpholino; R4 is hydrogen or C1-6 alkyl; and n is an integer of 0, 1 or 2 and the pharmaceutically acceptable salts being useful as analgesic, anti-inflammatory and anti-depressant agents.

  由式 I 代表的四氢噻喃并[3,2-b]吲哚衍生物： 其中 R1是氢、Ci-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C7-12芳基、C2-11酰基，或 其中 Y 为 C1-4 亚烷基或 C1-4 氧代亚烷基，R5 和 R6 各为氢或 C1-6 烷基； R2 是氢或 C1-6 烷基 R3是氢、C1-6烷基或 其中 Y、R5 和 R6 各自如上定义； 是吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、4-C1-4 烷基哌嗪基或吗啉基； R4 是氢或 C1-6 烷基；以及 n 是 0、1 或 2 的整数 这些药学上可接受的盐类可用作镇痛剂、消炎剂和抗抑郁剂。
• TRZHTSINSKAYA, B. V.;ABRAMOVA, N. D.;TETERINA, L. F.;ANDRIYANKOVA, L. V.;+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 416-419
  作者：TRZHTSINSKAYA, B. V.、ABRAMOVA, N. D.、TETERINA, L. F.、ANDRIYANKOVA, L. V.、+

  DOI：——

  日期：——
• MATERIALS AND METHODS USEFUL TO INDUCE CANCER CELL DEATH VIA METHUOSIS OR AUTOPHAGY OR A COMBINATION THEREOF
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20200297709A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Compounds, compositions, and methods useful for inducing cancer cell death via methuosis, autophagy, or a combination thereof, are described. The compounds have a 4-pyridyl group linked by a heterocyclic group to an aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaryl alkyl.
• US7645752B2
  申请人：——

  公开号：US7645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• Reaction of 3-indolethiols with acetylenes
  作者：B. V. Trzhtsinskaya、N. D. Abramova、L. F. Teterina、L. V. Andriyankova、A. V. Afonin

  DOI：10.1007/bf00953630

  日期：1989.2