环辛基N,N-二乙基氨基甲酸酯 | 16379-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环辛基N,N-二乙基氨基甲酸酯
• 英文名称: N.N-Diethyl-cyclooctyl-carbamat
• 英文别名: cyclooctyl N,N-diethylcarbamate
• CAS: 16379-18-3
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: YNNLIRFGTLKCQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛醇 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 吡啶 作用下， 生成 环辛基N,N-二乙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸水解酶

  摘要：

  N，N-二烷基氨基甲酸酯在强酸性介质中分解为二氧化碳，烯烃，卤代烷和醇，仲酯的反应速率紧随酸性函数。这一事实以及环状醇的氨基甲酸酯的水解速率随环大小的变化而表明，与相应的氯甲酸酯的溶剂分解会导致碳氧离子不同，这些反应涉及碳离子的中间形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500402

文献信息

• Mécanisme de l'hydrolyse acide des carbamates
  作者：R. F. Hudson、R. J. G. Searle、A. Mancuso

  DOI：10.1002/hlca.19670500402

  日期：——

  N, N-dialkyl carbamates decompose in strongly acidic media to carbon dioxide, olefin, alkyl halide and alcohol, the rate of reaction of the secondary esters closely following the acidity function. This fact, together with the variation in rate of hydrolysis of carbamates of cyclic alcohols with the ring size, shows that, unlike the solvolyses of the corresponding chloroformates which lead to carboxonium

  N，N-二烷基氨基甲酸酯在强酸性介质中分解为二氧化碳，烯烃，卤代烷和醇，仲酯的反应速率紧随酸性函数。这一事实以及环状醇的氨基甲酸酯的水解速率随环大小的变化而表明，与相应的氯甲酸酯的溶剂分解会导致碳氧离子不同，这些反应涉及碳离子的中间形成。