环辛基三氯硅烷 | 18290-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 环辛基三氯硅烷
• 英文名称: 1-(Trichlorsilyl)cyclooctan
• 英文别名: Trichlorsilylcyclooctan；Trichloro(cyclooctyl)silane
• CAS: 18290-59-0
• 化学式: C₈H₁₅Cl₃Si
• mdl: MFCD01074468
• 分子量: 245.652
• InChiKey: SVHDYIKCZDBWQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-89°C 1,25mm
• 密度：
  1,19 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R14,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 环辛基三氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 环戊烷 为溶剂， 以70 %的产率得到Cyclooctyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  一种三氯硅基化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及三氯硅基化合物及其制备方法，属于有机合成的技术领域。在室温下将三氯硅氢、烯烃(炔烃)、过氧化物、光催化剂和有机溶剂混合(可以无溶剂进行)，所得混合溶液，光照下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述三氯硅基化合物。进一步加入各种亲核试剂可一锅得到不同的修饰产物。本发明的制备方法实现了三氯硅基化合物与烯烃/炔烃的硅氢化反应，是一种新的反应模式，为合成三氯硅基化合物提供一种简单、高效、温和、无过渡金属参与的方法，本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、氟烷基等官能团。

  公开号：

  CN118420657A
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 四(三苯基膦)钯 三氯硅烷 作用下， 反应 15.0h， 生成 环辛基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  贵金属配合物-XCIV的有机合成：钯催化的单烯和共轭二烯的氢化硅烷化

  摘要：

  钯化合物和与膦结合的金属钯是末端烯烃选择性氢化硅烷化的活性催化剂。丁二烯和三氯硅烷得到1：1的加合物，三甲基硅烷得到1：2的加合物。介绍了钯催化的氢化硅烷化反应的特殊功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97350-8

文献信息

• Thermal hydrosilylation of olefin with hydrosilane. Preparative and mechanistic aspects
  作者：Dong Euy Jung、Joon Soo Han、Bok Ryul Yoo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.019

  日期：2011.11

  The reaction of trichlorosilane (1a) at 250 °C with cycloalkenes, such as cyclopentene (2a), cyclohexene (2b), cycloheptene (2c), and cyclooctene (2d), gave cycloalkyltrichlorosilanes [CnH2n−1SiCl3: n = 5 (3a), 6 (3b), 7 (3c), 8 (3d)] within 6 h in excellent yields (97–98%), but the similar reactions using methyldichlorosilane (1b) instead of 1a required a longer reaction time of 40 h and afforded

  三氯硅烷（1a）在250°C下与环烯烃如环戊烯（2a），环己烯（2b），环庚烯（2c）和环辛烯（2d）反应，得到环烷基三氯硅烷[C n H 2 n -1 SiCl 3：n  = 5（3a），6（3b），7（3c），8（3d）]在6小时内以优异的产率（97-98％），但是使用甲基二氯硅烷（1b）代替1a的类似反应需要更长的40小时反应时间，并在88中获得环烷基（甲基）二氯硅烷[C n H 2 n -1 SiMeCl 2：n  = 5（3e），6（3f），7（3g），8（3h）] -92％的产率可回收4-8％的反应物2。在大的（2，0.29摩尔）进制制剂，的反应图2a和图2b与图1A（0.58摩尔）在相同条件下，得到图3a和图3b中分别为95％和94个％分离产率，。四种氢硅烷[HSiCl的相对反应性3− m Me m：m  = 0–3]与2a的反应表明，随着硅上氯代数的增加，反应速率按以下顺序降低：n