2-氯-4,6-二甲基-3-硝基吡啶 | 89793-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2,4-dimethyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-dimethyl-3-nitropyridine；2-chloro-3-nitro-4,6-lutidine；2,4-dimethyl-5-nitro-6-chloropyridine；6-Chlor-5-nitro-2,4-dimethyl-pyridin；2-chloro-3-nitro-4,6-dimethyl-pyridine
• CAS: 89793-09-9
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD18261551
• 分子量: 186.598
• InChiKey: NZEYMNVLIWPZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[4-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102389A9
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-硝基(1H)-吡啶酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.5h， 以64%的产率得到2-氯-4,6-二甲基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  6-甲基-β-硝基吡啶-2-酮的苯酰化和产物的进一步杂环化

  摘要：

  研究了 6-甲基-β-硝基吡啶-2-one 衍生物与苯甲酰溴之间的反应，观察到的产率极低。吡啶酮通过氯吡啶转化为甲氧基衍生物，其被 N-苯甲酰化。4,6-二甲基-5-硝基吡啶-2-one的N-苯酰基衍生物在碱作用下得到5-羟基-8-硝基吲哚，在酸性条件下得到5-甲基-6-硝基恶唑[3,2-a]吡啶鎓盐，用 MeONa 再循环生成 5-甲氧基-8-硝基茚茚。

  DOI：

  10.3390/molecules25071682

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192930A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds, substituted imidazo[1,5-b]pyridazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds described herein include substituted imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，替代咪唑并[1,5-b]吡啶嗪化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病（例如高雪氏病、帕金森病、Lewy体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法，适用于患者。这里描述的示例替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物包括替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪-3-羧酰胺化合物及其变体。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• 2-Sulfonylpyridines as Tunable, Cysteine-Reactive Electrophiles
  作者：Claudio Zambaldo、Ekaterina V. Vinogradova、Xiaotian Qi、Jonathan Iaconelli、Radu M. Suciu、Minseob Koh、Kristine Senkane、Stormi R. Chadwick、Brittany B. Sanchez、Jason S. Chen、Arnab K. Chatterjee、Peng Liu、Peter G. Schultz、Benjamin F. Cravatt、Michael J. Bollong

  DOI：10.1021/jacs.0c02721

  日期：2020.5.13

  The emerging use of covalent ligands as chemical probes and drugs would benefit from an expanded repertoire of cysteine-reactive electrophiles for efficient and diverse targeting of the proteome. Here we use the endogenous electrophile sensor of mammalian cells - the KEAP1-NRF2 pathway - to discover cysteine-reactive electrophilic fragments from a reporter-based screen for NRF2 activation. This strategy

  共价配体作为化学探针和药物的新兴用途将受益于扩大的半胱氨酸反应亲电试剂库，以有效和多样化地靶向蛋白质组。在这里，我们使用哺乳动物细胞的内源性亲电传感器 - KEAP1-NRF2 通路 - 从基于报告基因的 NRF2 激活屏幕中发现半胱氨酸反应性亲电片段。该策略确定了一系列 2-磺酰基吡啶，它们通过亲核芳香取代 (SNAr) 选择性地与生物硫醇反应。通过调节亲电性和附加的识别元素，我们发现了腺苷脱氨酶 (ADA) 的选择性共价修饰剂，从而证明了 2-磺酰基吡啶反应基团的潜力。靶向活性位点远端的半胱氨酸，该分子减弱 ADA 的酶活性并抑制淋巴细胞的增殖。这项研究引入了一个模块化和可调的基于 SNAr 的反应基团，用于靶向人类蛋白质组中的反应性半胱氨酸，并说明了该亲电系列的药理学效用。
• 一种3-氨基-3’-羟基-（2，2’）-联吡啶衍生物的合成方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN107935924A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3‑氨基‑3’‑羟基‑(2，2’)‑联吡啶衍生物的合成方法，以2‑氯‑3‑硝基吡啶衍生物为起始物，与铜试剂在有机溶剂中，以无氧条件下加热150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品3‑氨基‑3’‑羟基‑(2，2’)‑联吡啶衍生物。该合成方法的步骤简单，可一步合成不对称的联吡啶衍生物，原料廉价易得，产物单一易分离。