[(E)-(2-ethoxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea | 1071766-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(E)-(2-ethoxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 1071766-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 253.325
• InChiKey: IVVFCTDWHOQZKO-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-bis(acetonitrile)bromotricarbonylrhenium(I) 、 [(E)-(2-ethoxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea 以 氯仿 为溶剂， 以88.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-3-甲氧基-苯甲醛的硫半脲衍生物及其rh（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要制备了配体（HL1，HL2和HL3），并与它们在氯仿中的fac- [ReX（CO）3（CH3CN）2]（X = Br，Cl）反应生成加合物[ReX（CO）3（HL） ）]]（1a X = Cl，R = H; 1a'X = Br，R = H; 1b X = Cl，R = CH3; 1b'X = Br，R = CH3; 1c X = Cl，R = Ph; 1c'X = Br，R = Ph），收率良好。所有化合物均已通过元素分析，质谱（FAB），IR和1H NMR光谱法进行了表征，并通过X射线衍射阐明了配体的结构。在HL1的情况下，我们尝试了与[ReX（CO）5]（X = Br，Cl）在甲苯中的反应，并且通过分离1a'·单晶，也以此方式证明了加合物的形成。 ½C7H8。在1a'中，the原子被硫和偶氮甲碱氮原子配位，形成五元螯合环，以及三个羰基碳和溴原子。所得的配位多面体可以描述为扭曲的八面

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.018
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(E)-(2-ethoxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  芳基腙连接噻唑基香豆素杂化物作为潜在的脲酶抑制剂

  摘要：

  通过遵循“一锅”两步反应方案制备带有噻唑基香豆素杂化物1-32的芳基腙。各种芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应形成芳基氨基氨基硫脲中间体，该中间体又在碱性条件下用 3-溴乙酰香豆素处理，得到噻唑基香豆素杂化物 1-32。所有杂种均通过 EI-和 HREI-MS 以及 1H-和 13C-NMR 光谱技术进行识别。筛选化合物 1-32 对脲酶的体外抑制活性，并在 IC50 = 16.29 ± 1.1-256.30 ± 1.4 µM 范围内显示出良好至中等的抑制潜力。值得指出的是，化合物 21 (IC50 = 16.29 ± 1.1 µM) 被确定为比标准乙酰氧肟酸 (IC50 = 27.0 ± 0.5 µM) 更有效的脲酶抑制剂。衍生物 19 (IC50 = 77.67 ± 1. 5 µM) 和 30 (IC50 = 71.21 ± 1.6 µM) 被发现具有中度活性。构效关系表明-F、-Cl、-

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02377-8