2-氯-4,6-二甲基烟酰氯化物 | 114319-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲基烟酰氯化物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethylnicotinyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-4,6-dimethylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 114319-42-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: SJWSFNUCYJEBAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基烟酰氯化物 在 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(4,6-dimethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinecarbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过动态手性盐形成轴向手性烟酰胺的摩擦增强不对称转化

  摘要：

  通过与 L-DBTA 动态形成手性盐，对六种轴向手性烟酰胺进行了摩擦增强的不对称转化。等摩尔量的烟酰胺盐和 L-DBTA 进行差向异构化的动态结晶收敛到ee为 87-99% 的 (-)-对映体。将两种烟酰胺与 L-DBTA 的比例更改为 1:2，反转了轴向手性。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100504
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基吡啶-3-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氯-4,6-二甲基烟酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  Deracemization of Axially Chiral Nicotinamides by Dynamic Salt Formation with Enantiopure Dibenzoyltartaric Acid (DBTA)

  摘要：

  通过结晶实现了从油性外消旋烟酰胺和对映纯的二苯甲酰酒石酸（DBTA）衍生的手性盐的动态对映选择性分离。通过X射线结构分析确定了轴向手性烟酰胺的绝对结构。通过选择对映纯的DBTA作为手性辅助剂可以控制手性。动态盐形成产生的轴向手性在将手性盐溶解在溶液中后长时间保持，即使在去除手性酸后也是如此。烟酰胺的外消旋化速率可以根据温度和溶剂特性进行控制，且与游离烟酰胺相比，盐的外消旋化速率延长，因为盐中吡啶离子的分子结构与无酸烟酰胺的结构不同。

  DOI：

  10.3390/molecules181114430

文献信息

• Deracemization of Axially Chiral Nicotinamides by Dynamic Salt Formation with Enantiopure Dibenzoyltartaric Acid (DBTA)
  作者：Fumitoshi Yagishita、Norifumi Kamataki、Kazuma Okamoto、Shota Kanno、Takashi Mino、Hyuma Masu、Masami Sakamoto

  DOI：10.3390/molecules181114430

  日期：——

  Dynamic atroposelective resolution of chiral salts derived from oily racemic nicotinamides and enantiopure dibenzoyltartaric acid (DBTA) was achieved by crystallization. The absolute structures of the axial chiral nicotinamides were determined by X-ray structural analysis. The chirality could be controlled by the selection of enantiopure DBTA as a chiral auxiliary. The axial chirality generated by dynamic salt formation was retained for a long period after dissolving the chiral salt in solution even after removal of the chiral acid. The rate of racemization of nicotinamides could be controlled based on the temperature and solvent properties, and that of the salts was prolonged compared to free nicotinamides, as the molecular structure of the pyridinium ion in the salts was different from that of acid-free nicotinamides.

  通过结晶实现了从油性外消旋烟酰胺和对映纯的二苯甲酰酒石酸（DBTA）衍生的手性盐的动态对映选择性分离。通过X射线结构分析确定了轴向手性烟酰胺的绝对结构。通过选择对映纯的DBTA作为手性辅助剂可以控制手性。动态盐形成产生的轴向手性在将手性盐溶解在溶液中后长时间保持，即使在去除手性酸后也是如此。烟酰胺的外消旋化速率可以根据温度和溶剂特性进行控制，且与游离烟酰胺相比，盐的外消旋化速率延长，因为盐中吡啶离子的分子结构与无酸烟酰胺的结构不同。
• Chiral Symmetry Breaking of Axially Chiral Nicotinamide by Crystallization from the Melt
  作者：Fumitoshi Yagishita、Kazuma Okamoto、Norifumi Kamataki、Shota Kanno、Takashi Mino、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto

  DOI：10.1246/cl.130796

  日期：2013.12.5

  One of six 2-alkylamino-4,6-dimethylnicotinamides afforded a conglomerate, and subsequent X-ray crystallographic analysis revealed that the compound crystallized in the monoclinic system, the space...

  六个 2-烷基氨基-4,6-二甲基烟酰胺中的一个提供了一个聚集体，随后的 X 射线晶体学分析显示该化合物在单斜晶系中结晶，空间...
• Attrition‐Enhanced Deracemization of Axially Chiral Nicotinamides
  作者：Hiroki Ishikawa、Kazuma Ban、Naohiro Uemura、Yasushi Yoshida、Takashi Mino、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto

  DOI：10.1002/ejoc.201901826

  日期：2020.2.28

  Deracemization of the racemic mixtures of two axially chiral nicotinamides, crystallizing as a conglomerate of a P21 crystal system, from the melt or attrition‐enhanced deracemization led to the chiral breaking of symmetry to give 95–96 % ee of enantiomorphic crystals.

  两种轴向手性烟酰胺的外消旋混合物的消旋，从P 2 1晶体系统的聚结体中结晶出来，从熔体或减磨过程中脱硝，导致手性对称性破坏，得到95–96％ee的对映体晶体。
• Pyrazolopyridine compounds, their preparation and use as platelet
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04808620A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  A pyrazolopyridine compound of the formula: ##STR1## or a salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Said compounds exhibit antiinflammatory, analgesic, antipyretic, antiallergic, antiarthritic, antirheumatic activities or inhibitory activities on platelet aggregation.

  一种吡唑吡啶化合物的化学式：##STR1## 或其盐，其中每个符号的定义如规范中所述。该化合物表现出抗炎、镇痛、退烧、抗过敏、抗关节炎、抗风湿活性或抑制血小板聚集活性。
• 黄酮-3-羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途
  申请人：长江大学

  公开号：CN114989123A

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明公开一种黄酮‑3‑羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途，其结构通式如式(I)所示，其中，X1、X2、X3、X4以及R和R′基团如说明书所定义，该系列化合物具有良好的抗真菌活性，生物活性高，能够用于防治真菌引起的农作物病虫害，拓宽杀菌剂的选择范围。