2-氯-4,6-二甲基烟酰氯化物 | 114319-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲基烟酰氯化物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethylnicotinyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-4,6-dimethylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 114319-42-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: SJWSFNUCYJEBAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基烟酰氯化物 在 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(4,6-dimethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinecarbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过动态手性盐形成轴向手性烟酰胺的摩擦增强不对称转化

  摘要：

  通过与 L-DBTA 动态形成手性盐，对六种轴向手性烟酰胺进行了摩擦增强的不对称转化。等摩尔量的烟酰胺盐和 L-DBTA 进行差向异构化的动态结晶收敛到ee为 87-99% 的 (-)-对映体。将两种烟酰胺与 L-DBTA 的比例更改为 1:2，反转了轴向手性。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100504
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基吡啶-3-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氯-4,6-二甲基烟酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  Deracemization of Axially Chiral Nicotinamides by Dynamic Salt Formation with Enantiopure Dibenzoyltartaric Acid (DBTA)

  摘要：

  通过结晶实现了从油性外消旋烟酰胺和对映纯的二苯甲酰酒石酸（DBTA）衍生的手性盐的动态对映选择性分离。通过X射线结构分析确定了轴向手性烟酰胺的绝对结构。通过选择对映纯的DBTA作为手性辅助剂可以控制手性。动态盐形成产生的轴向手性在将手性盐溶解在溶液中后长时间保持，即使在去除手性酸后也是如此。烟酰胺的外消旋化速率可以根据温度和溶剂特性进行控制，且与游离烟酰胺相比，盐的外消旋化速率延长，因为盐中吡啶离子的分子结构与无酸烟酰胺的结构不同。

  DOI：

  10.3390/molecules181114430

文献信息

• Chiral Symmetry Breaking of Axially Chiral Nicotinamide by Crystallization from the Melt
  作者：Fumitoshi Yagishita、Kazuma Okamoto、Norifumi Kamataki、Shota Kanno、Takashi Mino、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto

  DOI：10.1246/cl.130796

  日期：2013.12.5

  One of six 2-alkylamino-4,6-dimethylnicotinamides afforded a conglomerate, and subsequent X-ray crystallographic analysis revealed that the compound crystallized in the monoclinic system, the space...

  六个 2-烷基氨基-4,6-二甲基烟酰胺中的一个提供了一个聚集体，随后的 X 射线晶体学分析显示该化合物在单斜晶系中结晶，空间...
• Attrition‐Enhanced Deracemization of Axially Chiral Nicotinamides
  作者：Hiroki Ishikawa、Kazuma Ban、Naohiro Uemura、Yasushi Yoshida、Takashi Mino、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto

  DOI：10.1002/ejoc.201901826

  日期：2020.2.28

  Deracemization of the racemic mixtures of two axially chiral nicotinamides, crystallizing as a conglomerate of a P21 crystal system, from the melt or attrition‐enhanced deracemization led to the chiral breaking of symmetry to give 95–96 % ee of enantiomorphic crystals.

  两种轴向手性烟酰胺的外消旋混合物的消旋，从P 2 1晶体系统的聚结体中结晶出来，从熔体或减磨过程中脱硝，导致手性对称性破坏，得到95–96％ee的对映体晶体。
• Pyrazolopyridine compounds, their preparation and use as platelet
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04808620A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  A pyrazolopyridine compound of the formula: ##STR1## or a salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Said compounds exhibit antiinflammatory, analgesic, antipyretic, antiallergic, antiarthritic, antirheumatic activities or inhibitory activities on platelet aggregation.

  一种吡唑吡啶化合物的化学式：##STR1## 或其盐，其中每个符号的定义如规范中所述。该化合物表现出抗炎、镇痛、退烧、抗过敏、抗关节炎、抗风湿活性或抑制血小板聚集活性。
• 黄酮-3-羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途
  申请人：长江大学

  公开号：CN114989123A

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明公开一种黄酮‑3‑羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途，其结构通式如式(I)所示，其中，X1、X2、X3、X4以及R和R′基团如说明书所定义，该系列化合物具有良好的抗真菌活性，生物活性高，能够用于防治真菌引起的农作物病虫害，拓宽杀菌剂的选择范围。
• Pyrazolopyridine compounds, their preparation and use
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0254241A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  A pyrazolopyridine compound of the formula: or a salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Said compounds exhibit antiinflammatory, analgesic, antipyretic, antiallergic, antiarthritic, antirheumatic activities or inhibitory activities on platelet aggregation.

  式中的吡唑并吡啶化合物： 或其盐，其中各符号如说明书中所定义。 所述化合物具有抗炎、镇痛、解热、抗过敏、抗关节炎、抗风湿活性或抑制血小板聚集活性。